Hvad er de forskellige metoder til prnatal test?
Metode for prnatal test er typisk afhngig af, hvad testen forsger at bestemme. Nogle prnatal test indebrer blodprver, mens andre kan gre brug af sonograms eller andet billede kortlgning teknikker. I nogle tilflde kan prnatal test krver trkke fluid fra fosterhinden, gennem en proces kaldet fostervandsprve. Prnatal test bruges til flere forskellige rsager, herunder genetisk screening, etablering af faderskab, og at bestemme sundhed i et foster. I nogle tilflde kan det vre ndvendigt at fastsl identiteten af faderen til et ufdt barn. I denne type situation, typisk lger har brug for en prve af fostervand at gennemfre test p deoxyribonukleinsyre (DNA). Dette giver dem mulighed for at afgre, om der er en DNA match mellem mulige far og fosteret. Dette sker som regel ved fostervandsprve, kan der vre smertefulde og invasive, og kan stte fosteret og moderen i fare. I nogle lande er fostervandsprve ikke tilladt med henblik p faderskab. Medicinsk forskning har udviklet mange mder at afgre, om en bestemt foster kan vre i risiko for visse typer af tilstande eller sygdomme. Dette glder isr sygdomme eller tilstande, der anses arvelige. Denne type prnatal test er almindeligvis omtales som gentest. Gentest indebrer tegning blod fra begge forldre, og derefter teste blod for genetiske markrer. I nogle tilflde kan amniocentese testning vre ndvendigt, afhngigt af typen af sygdom. Nogle typer prnatal test anses helt non-invasiv, ssom sonograms og ultralyd. Disse tests tillader lger at faktisk se inde i livmoderen og visuelt overvge vkst og udvikling af fosteret. Lger typisk f mange af de oplysninger, de har brug for at bestemme sundheden for barnet gennem disse besigtigelser. I normale graviditeter, typisk lger bestille omkring fire sonograms, n under hver trimester af graviditeten, og en nr leveringstid. I graviditeter hvor fosteret anses for at vre udsat for strre risiko er disse tests typisk gres oftere. Andre mindre almindelige typer af prnatal test omfatter chorion villus prvetagning (CVS) og nakkestivhed gennemskinnelighed (NT) test. CVS er en invasiv type test, der indebrer at fjerne en lille prve af vv fra placenta. Denne test er normalt udfrt for at bestemme om unormale kromosomer er til stede. NT test er normalt udfres for at afgre, om fosteret har Down s syndrom. Disse typer af tests er typisk ikke bestilles medmindre der er srlige grunde til at antage, at muligheden for unormale kromosomer eksisterer.Relaterede Sundhed Artikler
- Hvad er en komplet hjerteblok?
- Hvordan vlger jeg de bedste anti-aging kosttilskud?
- rygning og graviditet - en guide til at stoppe rygning
- Hvad Er en Angiokeratoma?
- tæpper og astma
- hvad flunitrazepam?
- hvad er de forskellige typer af kemoterapi?
- hvad er de forskellige typer af hypertermi behandling?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Herbal Detox?
- hvad lidocainsalve?