Hvad er de forskellige metoder til Ftal faderskab testning?
For at bestemme hvem der er far til hendes barn er fr barnet er fdt, kan en vordende mor vlger at udfre ftal faderskab testning. Etablering faderskab fr fdslen kan gres ved hjlp tre metoder. To invasive metoder, som kan gres p samme tid som andre prver, involverer udvinder vsker fra enten moderkagen eller fosterhinden. Hvis, af en eller anden grund, har moderen ikke nsker at have eller ikke kan have disse procedurer gjort, kan hun vlge at f flere ikke-invasiv ftal faderskab test udfrt. Fetal faderskab test kan gres ved hjlp af prver fra en chorion villus prvetagning, eller CVS. Denne test foregr typisk s tidligt som 10 uger inde i graviditeten og indtil 14 uger inde i graviditeten. Under anvendelse af denne fremgangsmde, er chorionvilli celler, der indeholder ftalt DNA, ekstraheret fra placenta. DNA'et sammenlignes derefter faderen er at etablere faderskab. Resultaterne af denne test siges at vre nsten 100 procent korrekte. Der er to mder, hvorp disse celler kan udvindes. I en transcervikal procedure, er et meget tyndt kateter frt gennem moderens cervix ved hjlp af en ultralyd. Cellerne bliver derefter suget op og samlet. Under en transabdominal procedure, er en ultralyd ogs anvendes, men i stedet for at g i gennem cervix, bliver cellerne opsamlet ved at g i gennem moderens abdomen. Ved hjlp af en tynd nl, fdselslgen styrer nlen til moderkagen og udtrkker en lille mngde af disse celler. anvendelse af en fremgangsmde kendt som fostervandsprve kan fdselslger ogs udfre ftal faderskab testning. Denne procedure foregr typisk mellem 14 og 24 uger inde i graviditeten, og indebrer indsamling af en prve af fostervand. Ligesom CVS ftal faderskab test er DNA indsamlet i forhold til faderens og denne prve anses for at vre meget prcise. Under denne procedure, bruger fdselslge en ultralyd for at sge efter et sikkert sted at holde en nl i moderens mave. Efter et sikkert indgangspunkt er beliggende, er en lang, tynd nl ind i moderens abdomen, efter en lokalbedvelse administreres at dulme omrdet. Nr fosterhinden er gennemboret, er en prve af fostervandet taget. Denne vske indeholder kaste celler fra fosteret. Disse celler isoleres fra vsken og anvendes i prnatal faderskabstest. Nyere forskning har bestemt, at nogle af det ufdte barn er DNA-overfrsel ind i mdre blodstrmmen gennem placenta. En forholdsvis ny procedure er blevet udviklet, kaldet fosterceller / DNA ftal faderskab test, som normalt kan ske nr som helst efter 14 uger. Under denne prnatal faderskabstest, er en prve af moderens blod taget, og DNA'et af hendes barn er isoleret fra det. Det er derefter sammenlignet med DNA fra faderen. Selv om denne procedure er lidt billigere og anses for at vre ikke-invasiv, er det ikke betragtes som njagtige, og mange gange testresultaterne er ikke tilladt som retten beviser.Relaterede Sundhed Artikler
- hvad er ordblindhed spil?
- hvordan kan jeg f OCD hjlp?
- kliniske & eksperimentel hypertension
- hvordan man bruger ADHD medicin
- Hvad er progressiv bulbar parese?
- hvad der er involveret i sorg rdgivning for brn?
- hvad er de forskellige typer af hjlpemidler?
- Hvad Er Isokinetics?
- Hvad er en aspiration sprjte?
- hvordan man bruger valg teori til at forklare depression
