| | Sundhed | sygdom |

Hvad er de forskellige former for Neonatal Research?

Der er en rkke metoder til rdighed for neonatal forskning, forskning, der involverer undersgelser af spdbrn p og kort efter fdslen. Etiske betnkeligheder gr muligheder som eksperimentelle studier vanskeligt og undertiden umuligt, at krve folk til at designe studier i kreative mder at f de data, de har brug for. Forskere, der arbejder p dette omrde kan omfatte lger, epidemiologer, og folk som sociologer, der er interesseret i de strre samfundsmssige konsekvenser af neonatal morbiditet og mortalitet. Mest neonatal forskning indebrer observationsstudier. I stedet for at oprette eksperimentelle betingelser for at teste og udforske teorier, fokuserer forskerne p at observere en population af interesse. De kan rekruttere forsgspersoner fra starten ved at bede forldre om lov til at bruge deres spdbrn i forskning, og de kan ogs gre retrospektive studier. I en retrospektiv undersgelse, er medicinske journaler og andre materialer i forbindelse med en befolkning, ssom spdbrn, der dr af vuggedd eller spdbrn med kraniofaciale defekter, undersgt efter den kendsgerning at indsamle oplysninger. Det er ogs muligt at tilmelde spdbrn i kliniske forsg , s lnge de omhyggeligt konstrueret. Folk, der nsker at udvikle nye operationer, medicinsk udstyr og andre behandlinger, senere brug for at arbejde med mennesker for at se, om behandlingen er effektiv og identificere problemer, der skal lses. I disse undersgelser rekruttere folk patienter ved at drfte undersgelsen med deres forldre. Forldrene kan beslutte, om de nsker at forlnge samtykke. Anvendelse af placebo kan vre begrnset af etiske grunde. Forldre, der vlger at deltage i denne form for neonatal forskning kan f adgang til nye behandlinger og modtage omsorg for free. Neonatal forskning kan ogs involvere dataindsamling undersgelser med interaktion med forldre og behandlere for at lre mere om livskvalitet for spdbrn og specifik sundhed bekymring i et givent samfund. Disse kan omfatte undersgelser og interview. Denne type af neonatal forskning kan bruges til at understtte observationsstudier som bedmmelser af medicinske journaler, en forsker kan argumentere, for eksempel, at miljforhold afslret i en undersgelse har noget at gre med usdvanligt hje eller lave satser for sygdom. Som med alle medicinske forskning, neonatal forskning kan ikke gennemfres uden samtykke, og deltagerne skal vre fuldt informeret. Da spdbrn mangler retsevne til at forst og samtykke til forskning, er deres forldre befjelse til at handle p deres vegne. Et omrde af srlig flsomhed i neonatal forskning er obduktioner p spdbrn. Disse kan give vrdifuld medicinsk uddannelse, samt tilbyde vigtige oplysninger, men folk er ofte tilbageholdende med at bede om samtykke fra forldrene til obduktioner. Flere undersgelser har faktisk foreslet, at forldre ofte samtykke frit, nr spurgt eller informeret om obduktion tilgngelighed, ikke blot til yderligere medicinsk forskning, men for at forst de omstndigheder, der frte til en neonatal dd.

Relaterede Sundhed Artikler