| | Sundhed | sygdom |

Hvad er arvelig dvhed?

Arvelig dvhed er en tilstand, der er videregivet til brn fra den ene eller begge forldre gennem genetisk makeup. Slutresultatet er hretab, som kan eller ikke kan vre til stede fra fdslen. For nogle brn, bare det betyder, at de er disponeret for lider af hretab senere i livet. Andre kan vise tegn p ikke blot hretab, men andre beslgtede tilstande, ssom blindhed eller nedsat tale. Den genetiske information kan overfres via dominante eller recessive gener. I tilflde, hvor den er bret p et dominant gen, er det kun ndvendigt, at en af forldrene har genet, for at pvirke barnet. For recessive gener, skal barnet fr genet fra begge forldre for at det at manifestere sig. En af de mest almindelige typer af recessiv arvelig dvhed er Usher syndrom, hvor individet viser ikke blot hretab, men ogs varierende niveauer af blindhed. Symptomer p arvelig dvhed kan manifestere sig p en rkke mder. Dem ramte med syndromiske hretab kan vise nedskrivninger p anlg i tilknytning til hringen, ssom vanskeligheder med tale eller balance. Med nonsyndromic hretab, er den eneste berrte ting at hre. Onset varierer baseret p individet, og kan vre mrkbar fr eller efter evnen til at tale udvikler sig. Der er heller ingen indstillet svrhedsgraden af hretab, da nogle personer kan lide kun milde hretab, mens andre kan have dybtgende eller alvorlige tab. Arvelig dvhed kan pvirke forskellige omrder af kroppen. Befordrende hretab forekommer, nr der er en arvelig abnormitet i formationerne og strukturer i det midterste eller ydre re, mens sensorineuralt hretab opstr p grund af abnormiteter i det indre re. Der er andre strukturer, der er forbundet med en persons evne til at hre, herunder kranienerver, den cerebrale cortex, og hjernestammen. Navnet givet for nedarvede fejl i disse andre strukturer er centrale auditive dysfunktion. Der er mere end 400 forskellige arvelige sygdomme, der omfatter hretab som en del af deres tilstand. Waardenburg syndrom er karakteriseret ved forskellige niveauer af hretab ledsaget af unormale pigmenter i huden, jne og hr. Slidgigt er forbundet med hretab i Stickler syndrom og Branchiootorenal syndrom forekommer hos personer, der viser hretab sammen abnormiteter i det ydre re. Gentest kan fastsl, hvorvidt individer brer genet for arvelig dvhed. Nr et barn displays hretab, er det ikke altid p grund af en arvelig tilstand. Det kan vre forrsaget af miljfaktorer, prnatal infektioner eller endda bakterielle infektioner. rsager til hretab kan bestemmes af forldre, der nsker at f flere brn.

Relaterede Sundhed Artikler