| | Sundhed | sygdom |

Hvad er Horner syndrom?

Horners syndrom er beskrevet som et mnster af syndromer der pvirker ansigtet, forrsaget af traumatisk skade p halsen, ogs kaldet den cervikale region af rygsjlen, eller af en rkke andre tilstande. Johann Friedrich Horner, der frst beskrev tilstanden i midten af det 19. rhundrede opkaldt tilstanden. P det medicinske omrde, kan Horner syndrom vre mere prcist kaldes oculosympathetic parese, da skader p den cervikale region resulterer i beskadigelse af det sympatiske nervesystem, der regulerer ansigtet, og isr i jet. Symptomer p Horners syndrom omfatter en hngende jenlg, en elev der er indsnvret, enopthalmos, hvilket gr jet ser ud som om det sidder dybt i kraniet eller er forsnket og drlig svedproduktion. Horners syndrom pvirker kun den ene side af ansigtet, s der er en stor forskel i udseende mellem jnene. jet p den ramte side kan have en anden farve, og kan vre kontinuerligt blodskudte. Endvidere kan den sygdomsramte side af ansigtet flush og rdligt. rsager til den betingelse er talrige. Skader p nakken kan forrsage skade p det sympatiske nervesystem, svel som visse sygdomme. Sommetider medikamenter kan forrsage tilstanden. P andre tidspunkter, kan Horners syndrom faktisk vre en genetisk sygdom, til stede ved fdslen. Nr rygsjlen modtager en skade, isr i nakken og ofte fra stumpt traume, kan Horners syndrom vre et resultat. Folk kan ogs ofte f ekstremt smertefulde hovedpine kaldes klynge hovedpine, der kan forrsage den betingelse. Struma, ekstrem hvelse af skjoldbruskkirtlen, er en potentielt kausal faktor, som er krft i skjoldbruskkirtlen og lungekrft, der pvirker bronkierne. Slagtilflde, eller blodpropper i aorta kan resultere i Hornera s syndrom. I nogle tilflde kan kronisk mellemret infektioner beskadige det sympatiske nervesystem i ansigtet, skaber den betingelse, men det er sjldent. Andre rsager omfatter cyster i livmoderhalsen, anstesi til det cervikale omrde, dissemineret sklerose, og neurofibratosis. Neurofibratosis er en genetisk tilstand, hvor sm lsioner eller tumorer vises p forskellige steder af rygsjlen. Da de pvirker halshvirvelsjlen, kan de resultere i Hornera s syndrom. Da andre betingelser kan efterligne Horners syndrom, test for at opn den rette diagnose er vigtigt. Et par tests, ligesom administrere kokain, eller paredrine, hvis det berrte je vil udvide bestemme, hvilket fr eleven til at forstrre. Hvis det ikke spile korrekt, at betingelsen er sandsynligvis Hornera s syndrom. Hornera s syndrom er ofte forbigende og krver ikke ndvendigvis behandling. Nogle symptomer kan behandles "jendrber kan bruges, hvis forskellen i pupilstrrelse i hvert je er en bekymring. Heldigvis er betingelsen ofte lser sig selv, nr den underliggende rsag er behandlet. For eksempel behandling af antibiotika og eventuelt indsttelse af rr i rerne kroniske reinfektioner. Nogle gange bagvedliggende rsager ssom multipel sklerose modst behandling og resulterer i en semi-permanent eller permanent tilstand af Hornera s syndrom. Naturligvis med enhver uhelbredelig sygdom, eller sygdom tilbjelige til at gentage ligesom neurofibratosis, Hornera s syndrom kan forblive.

Relaterede Sundhed Artikler