| | Sundhed | sygdom |

Hvad er DNA sekventering?

DNA-sekventering er en samling af videnskabelige metoder til bestemmelse af sekvensen af de nukleotidbaser i et molekyle af DNA. Alle levende organismer er DNA (deoxyribonucleinsyre) i hver af deres celler. Hver celle i en organisme indeholder den genetiske kode for hele organismen. Fremgangsmden iflge DNA-sekventering transformerer DNA'et fra en bestemt organisme til et format, der kan anvendes af forskere til den grundlggende undersgelse af biologiske processer, medicinsk forskning og i retsmedicin. Der er flere metoder, som kan anvendes i DNA-sekventering. De frste fremgangsmder blev udviklet i 1970'erne og er meget arbejdskrvende og tidskrvende. De mest populre og almindelige sekvenseringsreaktion anvendes i dag, er dideoxynukleotidsekventering, hvilket kan gres manuelt eller ved maskiner, afhngigt af den mngde materiale, der skal sekventeres. Mngden af genetisk materiale i en organisme varierer betydeligt og mles med antallet af nukleotidbaser den indeholder. For eksempel kan en virus eller bakterie have s f som 5.000 baser, mens det humane genom indeholder ca 3000000000 baser. Den dideoxynukleotidsekventering metode DNA-sekventering kan sekvens mange genomer i dag, og store genomer i r, snarere end rtier. Der er fire stadier i DNA-sekventering. Frst DNA'et skal fjernes fra cellen. Derefter gennemgr en sekventeringsreaktion. Dernst DNA separeres efter strrelse, og endelig analyseres af en computer, der stter resultaterne til et brugbart format. Det frste trin i DNA-sekventering er at f DNA ud af cellen. Dette kan ske mekanisk eller kemisk. DNA findes i to strenge, men kun n streng kan sekventeres ad gangen. Nr frst DNA'et er brudt op, er det anbragt p vektorer, som er celler, der vil selv dele sig uendeligt, sammen med en primer, som er et kemikalie, bliver processen i gang. Dette skaber kloner af DNA af organismen, der bliver sekventeret. Den sekventering reaktion anvender primeren for at starte den kemiske proces at reproducere den anden DNA-streng. Sekventeringen udfres i et termisk cykliseringsapparat, sledes at reaktionen gentages mange gange. Gentagelse af reaktion resulterer i et strre udbytte af sekventerede DNA. Efter sekventering er DNA sorteret efter strrelse ved kapillarelektroforese. DNA'et trukket af en elektrisk strm gennem en gel i kapillarrret, hvilket er en meget tynd glasrr. De DNA-strenge fremst sorteres efter lngde. Som de fremgr af kapillarrret, passerer de gennem en laser, der aktiverer farvestoffer, som identificerer de nukleotidbaser. Denne information indfres i en computer, som derefter viser DNA-sekvensen p skrmen.

Relaterede Sundhed Artikler