| | Sundhed | sygdom |

Hvad er DNA Cloning?

DNA-kloning "ogs kendt som molekylr kloning, genkloning og rekombinant DNA-teknologi - henviser til processen med at skabe flere kopier af et isoleret DNA-fragment eller fragmenter af in vitro og in vivo. Det er muligt at klone hele genfragmenter, tilfldige dele af DNA-fragmenter eller specifikke DNA-sekvenser. Bortset fra DNA kloning, to andre vigtige kloning typer er reproduktiv kloning, som beskftiger sig med menneskers og dyrs kloning og terapeutisk kloning, beskftiger sig med embryonale kloning at hste stamceller til forskning og potentielle medicinske behandling forml. Der er forskellige procedurer for DNA-kloning , men nogle trin er konstante for alle. Processen med DNA-kloning begynder med at isolere et DNA-fragment eller fragmenter af interesse fra det kromosomale DNA ved hjlp af restriktionsenzymer eller kemisk syntetiserede oligonukleotider. Andre fremgangsmder til opnelse af dette indbefatter forskellige procedurer ssom polymerasekdereaktion (PCR), agarosegelelektroforese og DNA sonikering. Det isolerede DNA-fragment nu skal knyttes til en primr DNA-sekvens, som er i stand til at replikere og plantemateriale bde sig selv og DNA forbundet fragment til den. Et restriktionsenzym skrer en selvreplikerende DNA-molekyle og det isolerede DNA-fragment er indsat i den med en ligeringsprocedure, der forbinder fragment til et strre stykke. DNA-fragmenterne sledes kunstigt forbundet kaldes rekombinant DNA. Efter at de to dele er samlet, er plasmid med DNA-insertet indsat i vrts bakterielle eller mammale celler. Alternative teknikker som kemisk sensitivation af celler, elektroporering og biolistik kan ogs anvendes. Plasmidet indeholder som regel selekterbare antibiotikaresistens-markrer og / eller farve selektionsmarkrer, som gr det lettere at vide, om cellerne er blevet transficeret med DNA-insertet plasmid. De antibiotikaresistensmarkrer tillader kun celler hvori plasmidet er blevet transficeret til at vokse og farven selektionsmarkrer giver synlige mrker, som kan observeres. De transficerede celler dyrkes og proliferation af det rekombinante DNA finder sted. De resulterende kloner er genetisk identiske organismer indeholdende det rekombinante DNA. Dette kan bekrftes under anvendelse af PCR, restriktionsfragmentanalyse, eller andre DNA-sekventering metoder. Cloning DNA er nyttigt at f et indblik i en organismes genetiske sammenstning, og hvordan dette pvirker og pvirker organismens livsprocesser. DNA-kloning bliver brugt i genetisk fingeraftryk, i gensplejsning at skabe planter med bedre nringsvrdi, eller bedre modstandsdygtighed over for sygdomme og dyr med nskvrdige genetiske anlg, i protein produktion, og i sekventering genomer til at dechifrere kodede protein eller RNA-sekvenser og proteinekspression. Ved genterapi, er DNA-kloning blev anvendt til at udvikle nye behandlinger af genetisk-relaterede lidelser. Rekombinant DNA-teknologi har produceret over 100 til human sundhed terapi, ssom: insulin til diabetikere, faktor VIII og faktor IX til hmofili A og B, og erythropoietin (EPO) til behandling af anmi.

Relaterede Sundhed Artikler