| | Sundhed | sygdom |

Hvad er Amyloidose?

Amyloidose betragtes flere sygdomme, da det sker under meget forskellige omstndigheder og kan have forskellige udfald afhngigt af type. Under disse betingelser er amyloidprotein ikke nedbrydes med succes og begynder at ophobes i forskellige omrder af kroppen. Det kan pvirke alle omrder af kroppen, eller kan blot ophobes i et organ, og i hvilken grad opbygge optrder, og hvori den forekommer kan ndre behandlingsmuligheder og fastsl, hvor alvorlig prognose. De forskellige typer af denne sygdom hyppigst forekommer hos personer over 40 r og pvirker flere mnd end kvinder. Der findes flere typer af amyloidose, og den mest almindelige af disse kaldes sekundr. Det sker hos mennesker, der normalt har andre sygdomme. Disse kan omfatte Crohn s Disease, tuberkulose, leddegigt og flere andre forhold. Amyloid opbygning kan oftest forekommer i lever, lymfeknuder, nyrer og tunge. Behandling af primre sygdom kan hjlpe langsomme progression af sekundr amyloidose eller tvinge den i remission. Primr amyloidose er sjldnere, og som regel ISNA t til stede samtidig med andre sygdomme. Det er en alvorlig tilstand, der kan pvirke tunge, hjerte, mave-tarmkanalen, nyre og lever. Nr denne betingelse bliver systemisk, overlevelsesraten er drlig, og dden kan forekomme inden for et til tre r efter, at sygdommen er konstateret. En anden form er arvelig, der sdvanligvis rammer folk mest, nr de over 50 r, og som kan mest indvirkning p hjertet og nyrer. Nogle ldre voksne lider af amyloid oprustning, der er en gradvis og m ikke forekomme indtil langt senere i livet. Dette kan kaldes en senil version af tilstanden. Symptomer p amyloidose kan variere afhngigt af hvor sygdommen er til stede. Hvis amyloidaflejringer har ophobet sig i store organer, de forrsager dem til at stivne og miste funktion. Oftest varsler tegn p denne betingelse kan vre overdrevne amyloidaflejringer i urinen, og organsvigt ikke kan tilskrives andre rsager. Tilstedevrelse af amyloidose kan bestemmes ved en kombination af blodprver, biopsier af organer og andre scanninger og prver at vurdere organfunktion. Der er f behandlingsmuligheder, og ingen tilgngelige p nuvrende tidspunkt fuldt ud at helbrede amyloidose. De fleste behandling vil tage sigte p at behandle symptomerne, og med sekundr amyloidose, kan behandling af den primre sygdom arrestere den betingelse. Alligevel kan folk krver fortsat pleje eller transplantation for at kompensere for organer alvorligt beskadiget af amyloidaflejringer. Der er et par undersgelsesbefjelser behandlinger, der kan forlnge livet, nogle af dem meget opmuntrende. En kombination af knoglemarvstransplantation og injektion af stamceller er meget langsommere progression af denne sygdom hos nogle mennesker i kliniske forsg. Et andet alternativ, levertransplantation har nogle lovende som potentielt standse overskydende produktion af amyloid, da dette protein produceres i leveren.

Relaterede Sundhed Artikler