| | Sundhed | sygdom |

Hvad er Akromegali?

Akromegali er en tilstand forrsaget af hypofysen udskiller for meget af det humane vksthormon. Som et resultat af overskydende mngder af dette hormon, en persona s krop og ekstremiteter kan vokse for stor. Organer kan i hj grad ge i strrelse og den mest almindelige form for dd blandt dem med akromegali er kardiomyopati, en tilstand, hvor hjertet bliver for stor, og ophrer med at fungere normalt. Akromegali rammer oftest folk, der er midaldrende. Det er en meget sjlden sygdom, der kun rammer cirka 4.000 personer per million. I mange tilflde hypofysen funktionsfejl er resultatet af en ikke-krftsvulst p kirtel. Enten fjernelse af tumoren eller med bestrling for at krympe tumorstrrelse kan have en vis succes. Dette m ikke medfre mindske strrelsen af organer, hvor akromegali er udtalt. Men tidligt stadium akromegali er ofte ganske behandles enten via ovenstende muligheder eller gennem en operation, der reducerer hvelse omkring hypofysen. Generelt denne kirurgiske procedure er effektiv i patienter med niveauer af vksthormoner, der anses for moderat hj. Medicin kan ogs anvendes til behandling af akromegali ved at reducere enten tumorstrrelse eller ved at reducere mngden af vkst producerede hormon. Nogle af disse medikamenter er vanskelige at tage, eftersom de skal injiceres. De kan ogs hmme de funktioner i bugspytkirtlen, som kan skabe andre sundhedssprgsml. Dem, der bruger medicin krve betydelige overvgning. Akromegali kan vre svrt at diagnosticere, da overskydende vksthormon kan ikke altid til udtryk i symptomer, der pvirker det fysiske udseende. Men nr der er mistanke, kan det let diagnosticeret ved at evaluere vksthormonniveauer i kroppen gennem blodprver. Nr tilstanden er diagnosticeret, kan patienter skal have foretaget magnetisk resonans imaging (MRI), ekkokardiogrammer, edb-tomografi (CT) scanninger og andre test til at lede efter indvirkning p organer. Ogs CT-scanning kan hjlpe med at identificere placeringen af tumorer. Prognose for akromegali afhnger tidlig identifikation og behandling. Betingelsen vil krve livslang medicinsk opflgning og behandling, men de, der har den betingelse identificeres fr alder 40 har en tendens til at leve til normal levealder. Tidlig behandling tendens til at undg udvikling af symptomer, der er livstruende ligesom tab af leverfunktion eller hjertefunktion.

Relaterede Sundhed Artikler