| | Sundhed | sygdom |

Hvad br jeg vide om Deltagelse i en Clinical Trial?

Deltagelse i et klinisk forsg er en fantastisk mde at bidrage direkte til medicinsk forskning og potentielt f adgang til nye og innovative medicinske behandlinger, men der er nogle ting at overveje, fr du tilmelder dig til et klinisk forsg. En af de mest vigtige ting at indse om kliniske forsg er, at de er anskaffet med henblik p forskning og indsamling af oplysninger, ikke til mlet om at behandle patienter. Mens folk i et klinisk forsg er givet glimrende lgehjlp, forholdet mellem patienter og forsgspersoner administratorer er meget forskellig fra forholdet mellem patienter og lger. Et klinisk forsg anvendes til at teste et lgemiddel, terapi eller behandling tilgang. Kliniske forsg holdes i etaper, hvor hver etape bliver gradvist strre. De begynder normalt i laboratoriet, med grundlggende test for at sikre, at den behandling, der testes, er sikker, og s et lille antal patienter, der opfylder en meget specifik profil bliver bedt om at deltage i den frste fase, hvor forskere lre om, hvordan den behandling arbejder med virkelige mennesker. Som hvert trin konkluderer, en strre scene begynder at teste flere forskellige patienter, indtil forskerne er tilfredse med, at behandlingen er sikker og effektiv, p hvilket tidspunkt lgemidlet vil blive sendt til et statsligt organ til godkendelse. Den klare fordel at deltage i en kliniske forsg er, at du kan vre i stand til at f adgang til en behandling, fr det er frigivet til offentligheden. Dog kan du vre i en kontrolgruppe tager et placebo, eller du kan gives en lav dosis af et medikament til at teste effektiviteten trskler, s deltagelse ikke garantere, at du vil modtage behandlingen. Og nr forsget slutter, kan du ikke f lov til at fortstte med at bruge behandlingen, s hvis behandlingen, hvis effektive, kan du ende med at blive afskret i enden. Der er ogs nogle alvorlige risici, ligesom bivirkninger, som ikke har vret identificeret endnu, eller behovet for at afbryde andre lgemidler, herunder over the counter medicin som aspirin, for at sikre, at de ikke er i konflikt med den behandling, der testes. Deltagelse i et klinisk forsg krver ogs en tid engagement, og du skal muligvis til at underkaste sig invasive medicinske test, hyppige eksamener og interviews p regelmssig basis. Mens en test vil blive betalt af forskerne, kan de stadig vre ubehageligt, farlige, eller tidskrvende. Mange kliniske forsg tilbyde kompensation til deltagerne. Du kan f kompensation for rejseudgifter, eller betalt for din tid. Andre tilbyder ikke kompensation, s hvis dette er vigtigt for dig, br du tjekke. I nogle omrder af verden, er der strenge regler om kompensation for at undg interessekonflikter eller situationer, hvor folk tilmelder sig til kliniske forsg for at tjene penge. Hvis du er interesseret i at deltage i et klinisk forsg, efter at du har overvejet fordele og risici kan du finde oplysninger om bne kliniske forsg via din lge, offentlige institutioner, og medicinalfirmaerne. Du nsker mske at vre opmrksomme p, at de fleste kliniske forsg rekruttere patienter, der opfylder et meget specifikt st af kriterier. Hvis du for eksempel tilmelde dig i et klinisk forsg for en ny Hepatitis C medicin, kan du blive udelukket, hvis du har en hjertesygdom, fordi dit hjerte betingelse kan komplicere dit svar til medicin. Hvis du identificerer et klinisk forsg, der ser interessant ud , skal du kontakte det selskab, der administrerer retssag for mere information. Srg for at bede om en samtale, inden retssagen begynder, s du kan tale med en forsker om, hvad der bliver testet, de potentielle risici, og mngden af tid, du bliver ndt til at dedikere til retssagen. Du br ogs lse retssagen materialer omhyggeligt for at sikre, at du forstr alt, hvad der er involveret.

Relaterede Sundhed Artikler