| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er pyrimidinbiosyntese?

Der er to typer af nukleotider, der anvendes til at skabe strenge af DNA og RNA: puriner og pyrimidiner. Ud fra deres struktur, er de fem nukleotider klassificeret som enten purin eller pyrimidin. The nukleotider cytosin, thymin og uracil er pyrimidiner, og de ​​fremstilles ved pyrimidinbiosyntese. Alle nukleotider har en lignende grundlggende konstruktion, idet de bestr af en fem carbon sukkermolekyle, som er bundet til en nitrogenholdig base og en phosphatgruppe . Strukturen af den nitrogenholdige base er det, der adskiller pyrimidiner fra puriner. De adskiller sig ogs p den mde, at de syntetiseres. pyrimidinbiosyntese kan forekomme bde i en levende organisme og uden, eller in vivo og in vitro. Der er to forskellige veje for bde purin-og pyrimidin-biosyntese, som er de novo-og salvage pathways. Under de novo biosyntese, er nukleotid syntetiseres fra bunden, eller en ny pyrimidin er skabt ud fra de molekyler, der gr det op. Pyrimidiner, der allerede er dannet, anvendes, eller genbruges, ved bjergning biosyntese. I begge tilflde er det sidste trin i processen at fastgre pyrimidin til en ribose sukker. Den vigtigste mde, at pyrimidinbiosyntese afviger fra purin-biosyntese er, hvordan pyrimidin eller purin samles. Under pyrimidinbiosyntese er pyrimidin bygget frst og derefter fastgjort til ribose sukker. I modstning hertil er puriner bygget lige ved ribose sukker. Den pyrimidin nitrogenholdig base bestr af en seks-leddet ring, der indeholder to nitrogenatomer i positionerne et og tre i ringen. Dette er den del af pyrimidin, der er afsluttet, fr den er fastgjort til ribose sukker. Der er seks trin, der frer til dannelsen af en pyrimidin fra de to precursor-molekyler, som carbamoylphosphat (carbamoyl-P) og asparaginsyre. Afhngigt af typen af organisme, der er forskelligt antal enzymer anvendes til at udfre de seks trin i pyrimidinbiosyntese. I bakterier, er der seks forskellige enzymer, eller et for hvert trin i processen. Kun tre enzymer er ndvendige i pattedyr. flere forskellige kemiske reaktioner med til at skabe en pyrimidin. De frste to trin involverer fremstilling af carbamoyl-P, som derefter sammenfjet med en amingruppe (-NH2), der indeholder et nitrogenatom og to hydrogenatomer. P dette tidspunkt er ringen lukket, og giver den grundlggende struktur af den nitrogenholdig base. De sidste tre trin resulterer i pyrimidinringen at blive frdiggjort og fastgjort til de fem carbon ribose sukker.

Relaterede Sundhed Artikler