Hvad Er prkallikrein?
Prkallikrein er en skaldt proenzym i kroppen, et kemikalie med kapacitet til at blive et aktivt enzym, nr det spaltes. Denne srlige proenzym bliver til kallikrein, et aktivt enzym involveret i strkning proces og regulering af blodtrykket. I sjldne tilflde kan folk have en prkallikrein mangel hvor ikke nok af denne forbindelse er produceret. Dette kan nogle gange fre til helbredsproblemer, samt uregelmssigheder i blodet kemi.
prkallikrein aktiveres af faktor XII, et protein i blodet. Nr det spaltes af dette protein i kallikrein, det aktive enzym spiller en rolle ved mediering af koagulation processer og kontrollere niveauet for blodtrykket. Kroppen vil nedbryde komponenterne til eliminering og genbrug, nr enzymet er blevet brugt, hvilket sikrer en stabil forsyning af rvarer til fremstilling af mere prkallikrein, samt andre proenzymer og aktive enzymer.
Denne proenzymet er ogs kendt som Fletcher faktor, opkaldt efter en bemrkelsesvrdig familie med prkallikrein mangler undersgt i USA. Mennesker deficiente i prkallikrein kan opleve blodpropper, ssom udvikling af blodpropper og kan ogs blde frit fra slimhinderne. Risikoen for abort kan ogs forges, afhngigt af arten af mangel. Som det er almindeligt med genetiske sygdomme, kan alvorligheden af en mangel variere, da folk arver forskellige stumper af genetisk materiale. Mennesker med blodsygdomme som seglcelleanmi er mere tilbjelige til at have et lavt niveau af prkallikrein i deres krop.
Den kallikrein genereres, nr denne proenzymet spaltes spiller en rolle i den Kinin system, en kompleks cascading processen i forbindelse med blodets koagulation. Kallikreiner er i stand til at bryde kininer vk fra kininogener, og kan ogs adskille plasma fra plasminogens. Den prcise rolle af dette enzym i kroppen fortstter med at vre et emne for undersgelse og kallikreiner er blevet identificeret i forskellige koncentrationer i mange omrder af kroppen.
Nr folk synes at have koagulation og andre blodsygdomme, kan blodprver udfres for at se for potentielle rsager. Dette kan afslre mangler eller overskud af forskellige forbindelser i blodet, der giver vigtige oplysninger om oprindelsen af en patients tilstand. Ofte er et resultat af en nedarvet tilstand og der kan vre en arvelig sygdom. I andre tilflde fr folk en genetisk mutation i livmoderen, eller oplever et problem som prkallikrein mangel som flge af en igangvrende sygdom proces.
Relaterede Sundhed Artikler
