| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er opticusatrofi?

Opticusatrofi er et je, der forrsager tab af synet i forskellig grad, afhngigt af typen af atrofi samt patientens individuelle tilstand. Det mest almindelige symptom p denne jensygdom er synstab, og der er meget sjldent nogen smerte associeret med sygdommen. Nogle patienter mrke en lille ndring i deres vision, mens andre oplever alvorlige tab. Der er to hovedtyper af opticusatrofi, erhvervet og medfdt, hvilket bde resulterer i synstab, selv om andre egenskaber, ssom tidspunktet for sygdommens udbrud, vil variere. Behandlingsmuligheder er begrnsede, men forskerne er p udkig efter mder at bekmpe de skader p synsnerven. Begge former for opticusatrofi pvirke de optiske nerver i jet, der forrsager fibrene i nerver til at krympe og resulterer i et alvorligt tab af funktion. Synsnerven er teknisk set en del af hjernen og derfor ikke kan regenerere, nr processen er begyndt. Enhver skade p den optiske nerve sdvanligvis irreversibel, og patienter med denne sygdom har oplevet moderat til svr synstab efter starten. med erhvervet optisk atrofi, har patienten en vis form for underliggende tilstand, der indledte synsnerven lidelse. En medicinsk tilstand, der begrnser blod eller oxygen flow af synsnerven kan resultere i erhvervet optisk atrofi, som kan inflammation af synsnerven. Patienter, der lider af tumorer placere pres p nerven, samt vitamin B12 mangel, kan ogs vre en hjere risiko. I nogle tilflde er denne form for jensygdom et resultat af allerede eksisterende metaboliske tilstande, ssom diabetes mellitus og glaukom. Der er to typer af arvelig optisk atrofi, kendt som dominant opticusatrofi og Leber atrofi. I tilflde af den dominerende opticusatrofi, vil ramte patienter sandsynligvis opleve synstab i den tidlige barndom, mens symptomer forbundet med Leber lidelse typisk manifestere i alderen mellem 20 og 30. Nsten alle tilflde af Leber atrofi pvirker kun mnd, nr den passerer udelukkende gennem de maternelle gener til mandlige brn. Den mutation, der forrsager denne betingelse pvirker det mitokondriske genom af de enkelte celler af den optiske nerve. Lgebehandling og behandlinger for disse betingelser er begrnsede, og det menes, at tidlig diagnose kan vre nyttige til at standse yderligere nerveskader. I de fleste tilflde af erhvervet atrofi, kan behandlinger ordineres at bekmpe kompression eller toksicitet forrsager den oprindelige synsnerven degeneration. Forskere har begyndt at undersge stamcellebehandling i tilflde af optisk atrofi og andre neurologiske lidelser, med nogen succes.

Relaterede Sundhed Artikler