Hvad Er opioidreceptorer?
En opioid receptor er en G-protein-koblet receptor, hvor aktiveringen af et protein p ydersiden af en celle aktiverer en kaskade af kemiske processer i cellen. Opioidreceptorerne er molekyler, eller steder, inden i legemet, der aktiveres af opioide stoffer. Disse steder blev opdaget i begyndelsen af 1970'erne under forske i, hvordan opiat medicin udve deres indsats i det menneskelige legeme. Opioidreceptorer findes i overflod i rygmarven, men findes ogs i i lavere koncentrationer i steder som fordjelseskanalen. Der er mange opiat stoffer, der er i stand til aktivering af receptorsteder, herunder endogene opioider, som det menneskelige system, ssom endorphiner og enkephaliner, samt eksterne laboratorie-gjort opiater, ssom hydrocodon og morfin. opioidreceptorer inhiberer overfrsel af impuls i excitatoriske veje i det menneskelige legeme system. Disse veje indbefatter serotonin, catecholamin, og substans P-veje, som alle er involveret i smerteopfattelse og flelse af velvre. Opioidreceptorer er yderligere underklassificering i mu, delta og kappa-receptorer. Alle de klasser, mens de udviser forskellige virkemder, deler nogle grundlggende ligheder. De alle er drevet af kalium-pumpemekanisme, som findes p plasmamembranen af de fleste celler. Den forskellige foranstaltninger ses af mu, delta og kappa betegnelser er ikke s meget p grund af forskellige cellulre responser efter kalium-pumpen er aktiveret, men p grund af den anatomiske placering af receptorerne. For eksempel udviser opiatreceptorer der er placeret p rygmarven og i hjernen en smerte-dmpende virkning p det centrale nervesystem, mens opiatreceptorerne i ndedrts-og fordjelseskanaler inhiberer andre handlinger som fordjelse og hoste respons. Den inhiberende reaktion aktiveres i alle opioidreceptorerne begynder med inhiberingen af en flles enzym, adenylatcyclase. Den efterflgende kemisk kaskade efter denne frste kemiske reaktion reducerer strmmen af oplysninger til de behandlingscentre i hjernen. Folk der lider af opiat medicin tilbagetrkning ikke har nok opiat stof at hmme disse excitatoriske veje, der frer til uro og en overdreven smerte reaktion. Meget af den forskning, der er blevet gjort p opioidreceptorer fokuserer specifikt p den my-receptoren. Stimulering af denne receptor er forbundet med intense flelser af eufori og sindsro. Denne reaktion menes at skyldes, til dels, den mu receptor s krydsreaktion med dopamin og gamma-aminosmrsyre (GABA) neurotransmittersystemer. Kroppen producerer en opioid stof, der ligner den mu receptor-bundne narkotisk, morfin.Relaterede Sundhed Artikler
- hvad er ordblindhed spil?
- hvordan kan jeg f OCD hjlp?
- kliniske & eksperimentel hypertension
- hvordan man bruger ADHD medicin
- Hvad er progressiv bulbar parese?
- hvad der er involveret i sorg rdgivning for brn?
- hvad er de forskellige typer af hjlpemidler?
- Hvad Er Isokinetics?
- Hvad er en aspiration sprjte?
- hvordan man bruger valg teori til at forklare depression