Hvad Er mucopolysaccharid?
En mucopolysaccharid er en langkdet af sukkerarter, der er byggesten af komplekse kulhydrater. Sammen med proteiner og lipider, danner det et gelatinst materiale, der er indlejret mellem hud, knogler, brusk, og bindevvsceller. Polysacchariderne tilvejebringer smring hjlpe med transport af stoffer mellem cellerne, og hjlper med at holde sammen den cellulre struktur af bindevv. De fje til den strukturelle integritet af knogle, brusk, hud, og andre elastiske membraner i kroppen. Defekter i mucopolysaccharid produktion kan resultere i eller angiver en rkke tilstande og sygdomme. Tykkelsen af kropsvsker, herunder blod, er ogs reguleret, og s vidt intercellulr transport, mucopolysaccharid hjlper i udveksling af nringsstoffer og ilt mellem blodkar og celler. Det forbinder ogs med andre proteiner i arterievggene, der bidrager til deres styrke. Helingen af vv tilbage til deres oprindelige integritet ligeledes muliggjort af den hje mngde findes i sr. mucopolysaccharid forbindelser findes p celle overflade og imellem cellerne. De er s afgrende for at bevare strukturen af celler og til transport af nringsstoffer, som enhver mangel kan forrsage alvorlige sundhedsmssige konsekvenser. En normal niveau i blodet holder det flyder ordentligt. Lave niveauer af visse komplekse kulhydrater kan gre blodet mere tyktflydende og forrsage blodplader til at hnge sammen lettere og danner blodpropper. Hvis de enzymer, der producerer mucopolysaccharid molekyler, ogs kendt som glycosaminoglycaner, mangler eller ikke fungerer korrekt, forskellige sygdomme, kollektivt kendt som mucopolysaccharidoses , resultat. Kulhydrater kan bygge op i cellerne. Afhngigt af sygdommen, kan de samles i blodet, bindevv, hud, og hjernen eller andre organer. De mest alvorlige former for mucopolysaccharidose (MPS) er MPS I, som er grupperet i forhold som hurler, hvor psykiske og fysiske udvikling stopper, s snart to r. Andre indbefatter hurler-Scheie og Scheie, mens MPS II, kendt som Hunters syndrom, forrsager skelet defekter, lungeproblemer, og hudlsioner. mucopolysaccharid mangler kan ogs resultere i Sanfilippo syndrom, Morquio syndrom og Sly syndrom. Fysisk undersgelse af en lge, urinprver, og enzymassays er ndvendige for at afgre, hvilken tilstand en person med symptomer p mucopolysaccharidoses har. Disse lidelser can t blive helbredt, men medicinske behandlinger til at lindre symptomer omfatter fysioterapi, begrnsning af sukkerholdige og mejeriprodukter til lavere slim produktion, og kirurgi. Uden nok komplekse kulhydrater produceret kroppen kan ikke fungere ordentligt, og genetiske defekter har livslang konsekvenser.Relaterede Sundhed Artikler
- hvad er ordblindhed spil?
- hvordan kan jeg f OCD hjlp?
- kliniske & eksperimentel hypertension
- hvordan man bruger ADHD medicin
- Hvad er progressiv bulbar parese?
- hvad der er involveret i sorg rdgivning for brn?
- hvad er de forskellige typer af hjlpemidler?
- Hvad Er Isokinetics?
- Hvad er en aspiration sprjte?
- hvordan man bruger valg teori til at forklare depression