| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er hypoplasi?

Hypoplasi er ufuldstndig dannelse af en struktur eller organ i kroppen. Det kan vre forrsaget af genetiske sygdomme eller fejl i fosterstadiet, og afhngig af de involverede strukturer, kan komplikationerne vre variabel. Behandlinger er tilgngelige for nogle former for hypoplasi og i andre tilflde er behandlingen fokuserer p at styre de dermed forbundne problemer og holde patientens komfort niveauer s hjt som muligt. en mere alvorlig tilstand, aplasi, er kendetegnet ved fuldstndig mangel p dannelse af et organ eller struktur. I hypoplasi, er enten udvikling af strukturen standses, eller den ikke er korrekt. Dette kan diagnosticeres under fosterudviklingen, som undertiden misdannelser er synlige p billeddiagnostiske undersgelser, eller kort tid efter fdslen. Mennesker med lidelser i pubertetsudvikling kan opleve indtrden af hypoplasi senere, som for eksempel nr piger ikke udvikle bryster i puberteten. I nogle tilflde kan plastikkirurgi eller proteseindretninger anvendes til at behandle kosmetiske problemer med hypoplasi, som sm rer eller manglende ekstremiteter . I andre tilflde kan patienterne har brug for speciallgehjlp at behandle sprgsml som misdannede nyrer eller lunger. I tilflde, hvor organer er fordoblet, kan en patient vre i stand til at overleve p den sunde orgel indtil senere i livet. Hypoplasi kan ogs vre forbundet med alvorlige fdselsdefekter, som vsentlige udviklingsforstyrrelser i folk manglende dele af hjernen. medicinsk billedbehandling undersgelser og fysiske eksamener kan bruges til at vurdere en patient med hypoplasi at lre mere om karakteren af den lidelse og afgre, om eventuelle komplikationer har udviklet. Denne information vil blive anvendt i formuleringen af en behandlingsplan afpasset efter patientens behov. Behandlinger kan omfatte korrigerende kirurgi kort tid efter fdslen, administration af medicin for at kompensere for emner som unormal fordeling af hormoner i kroppen, eller en vent og se holdning at bestemme, om patienten selv har brug for medicinske indgreb. Mennesker med en historie af hypoplasi der tnker om at have brn kan drfte situationen med deres lger. Det de har genetiske sygdomme, er der risiko for at overfre skadelige gener til brn. Hvis den unormale udvikling var resultatet af en tilfldig fejl under fosterudviklingen, br det vre sikkert at f brn, selv om det altid er muligt at vre brer af en uafhngig skadelige gen uden at vre klar over det. Gentest kan bruges til at se p de flles kromosomale steder af genetiske sygdomme for at se, om en person er i risiko for at f brn med genetiske sygdomme.

Relaterede Sundhed Artikler