Hvad Er et X-kromosom?
X-kromosomet er bedst kendt som en af de to kromosomer, der bestemmer sex i mange dyr, herunder mennesker. De fleste mennesker er fdt med mindst et X-kromosom, idet det er genetisk nedarvet fra moderen. Genetiske mutationer i X-kromosomer er knyttet til mange udviklingsforstyrrelser, mens uregelmssige numre eller funktioner i kromosomet ogs er forbundet til nogle medicinske syndromer.
Nr et g er frigivet, er det allerede indeholder X-kromosomer fra moderen. Sd indeholder en tilsvarende kromosom, der enten kan vre X, hvilket resulterer i en kvindelig, eller Y, hvilket resulterer i en han. Nsten alle biologiske kvinder har en XX kromosom par, mens nsten alle biologiske mnd har et XY makeup.
I den tidlige fosterudvikling hos kvinder, travlt kroppen lukker ned en af hver to X-kromosomer i alle celler, undtagen dem, der anvendes til at skabe g. Denne proces, kendt som lyonization, sikrer, at kun en aktiv kopi stadig at hndtere de fleste cellulre funktion. Interessant nok nedlukning af kromosomet synes at vre stort set tilfldige, s den paternelt kromosom kan lyonized i nogle celler, medens den maternelle kromosom er tavs i andre. Hanner ikke undergr denne proces, da de normalt kun har n aktiv X kromosom.
Kromosomer bestr af gener, X-kromosomet menes at have et sted mellem 1000-2000 gener, hvoraf mange har noget at gre med bestemmelse af koen. Dette er langt strre end mngden af gener, som menes at bebo Y kromosomer, som kan have mindre end 100 gener. Genetisk, det gr en vis mngde mening, da nsten alle pattedyr har X-kromosomer, men generelt kun mnd har Y kromosomer.
X-kromosom-linked lidelser har tendens til at opst af en af to grunde: genetisk mutation eller usdvanlige kromosom kombinationer. Genetisk mutation opstr, nr en eller flere af de gener opfrer sig eller udvikler unormalt og kan resultere i mange medicinske tilstande, herunder get risiko for visse krftformer og hypophosphatemisk rakitis. Udviklingsmssige problemer, ssom Kinefelter syndrom, Turner syndrom, og Triple X-syndrom, er ofte relateret til ekstra kopier af X-kromosomer, ssom XXY eller XXXY kombinationer.
Forskning i funktion og lidelser af X-kromosomer er langt fra afsluttet. Den store mngde af gener og forblffende mngder af mulige variationer fortstte med at gre udforskningen af denne building block komponent et aktivt omrde af undersgelse og efterforskning. Ved at f en bedre forstelse af kromosomet og dets funktioner, hber forskerne at udvikle behandlinger for en bred vifte af X-linked lidelser, samt forbedre forstelsen af reproduktiv videnskab.
Relaterede Sundhed Artikler
