| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er en utilsigtet hndelse?

Udtrykket bivirkning beskriver en uventet, som regel negativ fysisk reaktion i direkte reaktion p et lgemiddel eller andet medicinsk produkt. Ogs kaldet en alvorlig bivirkning, bivirkning, eller bivirkning, er disse hndelser sdvanligvis opdaget under et klinisk forsg, og kan variere i svrhedsgrad. De medicinske og farmaceutiske samfund arbejde for at forebygge bivirkninger gennem forskning, afprvning og udveksling af informationer. Negative bivirkninger overvges af medicinsk reguleringsorganer i hele verden. Bivirkningerne er undertiden sammenlignet med bivirkninger, men alvorlige bivirkninger kan vre livstruende og ofte krver jeblikkelig lgehjlp. Sundhedsproblemer som flge af en utilsigtet hndelse kan variere fra mild til alvorlig til fatal, og reaktionerne er bedmt p en glidende skala. Episoder klassificeret som lav svrhedsgrad omfatter milde effekter, der ikke behver akut lgehjlp, ssom kvalme eller hovedpine. Medium og hj svrhedsgrad tilflde kan fre til indlggelse, permanent skade, langvarig invaliditet, fosterskader, eller dd. Flere faktorer kan fre til en unsket hndelse, og rsagerne er kategoriseret for at gre forskning lettere. Dosisafhngige arrangementer beskriver en reaktion med den typiske dosering for et bestemt lgemiddel, eller med en ndring i en patient s dosis. Interaktion med andre lgemidler eller naturlgemidler kosttilskud kan ogs forrsage stofrelaterede bivirkninger. Forskere kan klassificere en utilsigtet hndelse som forudsigelig eller uforudsigelig. Forudsigelige hndelser er generelt ikke overraskende og kan nemt genskabes i et laboratorium indstilling til yderligere at teste resultaterne. Uforudsigelige eller idiosynkratiske begivenheder er langt fra typiske og er vanskeligere at efterligne i laboratoriet. Det kan vre svrt at fastsl rsagen til denne type reaktion. Lgemiddelovervgning er en videnskab skabt til og dedikeret til at finde ud af, hvad der forrsager en utilsigtet hndelse og forhindre det i at ske p en bred offentlig skala. Under et klinisk forsg, giver forskere, lger og patienter vrdifulde oplysninger, som hjlper dechifrere rsagen til en negativ effekt. God klinisk praksis betyder deler data til at udvikle lsninger og forhindre fremtidige negative reaktioner, herunder kortsigtede og langsigtede bivirkninger. Medicinsk reguleringsagenturer overvger klinisk afprvning og nje spore data vedrrende bivirkninger, specielt for lgemidler. Organisationer ssom FN Angivet Food and Drug Administration og Det Europiske Lgemiddelagentur krver farmaceutiske virksomheder til at foretage tilbundsgende undersgelser fr de godkender et nyt lgemiddel for at forhindre udbredte bivirkninger. Disse officielle grupper vil ogs forbyde et lgemiddel, medicinsk produkt, eller procedure fra markedet, hvis det er bestemt til at vre farlig og kan have en negativ virkning p det offentlige.

Relaterede Sundhed Artikler