Hvad Er en Marfan Syndrom Test?
En Marfan syndrom test bruges til at diagnosticere, om en person har denne betingelse. Imaging tests ssom ekkokardiografi eller magnetisk resonans imaging (MRI) kan gres for at undersge aorta. Gentest vil afgre, om der er ndringer p FBN1 genet normalt er forbundet med Marfan syndrom. Der er et par andre typer Marfan syndrom test udfrt sammen med billeddannelse, ssom tests p jet og knoglestrukturen. Marfan syndrom pvirker bindevv i kroppen. Betingelsen pvirker mange omrder af kroppen, herunder hjertet, jnene, og knogler. Normalt er tilstanden arvet og forekommer p grund af en defekt ved det FBN1-genet, som er ansvarlig for kroppens bindevv. Tegn og symptomer p tilstanden kan vre s mild, at de knap mrkbar. typisk mere end en Marfan syndrom test skal udfres p en patient for at stille en diagnose. En ekkokardiografi er normalt det frste Marfan syndrom test. Testen er en ultralyd af hjertet og aorta. Under prvningen, vil strrelsen af aorta bemrkes, som et almindeligt symptom i Marfan syndrom er et forstrret og svag aorta. Andre billeddannende undersgelser indbefatter en MRI, som hjlper en lge se p strrelsen og formen af aorta. En MR-scanning ogs lader en lge se rygsjlen og se efter dural ectasia, eller udbuling i rygsjlen, som er en flles indikator for Marfan syndrom. En computeriseret tomografi (CT) scanning kan ogs udfres for at lade lgen se aorta. MR eller CT-scanninger kan vre ndvendig, hvis ekkokardiogram ikke viser aorta tydeligt. Da betingelsen ogs pvirker jne, en anden Marfan syndrom test er spaltelampe undersgelse. En lge bruger denne test for at finde ud af, om en patients linse eller retina er afmonteret. Under proceduren stter lgen drber i en patientens jne at dilatere eleverne, s lgen kan se i jnene ved hjlp af en microscrope kendt som en spaltelampe. Andre almindelige tests indbefatter ser p den knoglestruktur hos en patient. En lge vil mle patientens skelet og hendes arm span at hjlpe med at diagnosticere den betingelse. Normalt patienter med Marfan syndrom har et meget bredt arm span. En genetisk test er tilgngelige til at bestemme, om en patient har Marfan syndrom samt. Testen sker som regel kun, hvis en diagnose ikke kan foretages ved hjlp af de vrige prver. En blodprve udtages og undersges for ndringer p FBN1 genet. Typisk genetiske test er dyrere end de andre muligheder, men de kan vre nyttige, isr hvis en person i familien er blevet diagnosticeret med Marfan syndrom.Relaterede Sundhed Artikler
- hvad er ordblindhed spil?
- hvordan kan jeg f OCD hjlp?
- kliniske & eksperimentel hypertension
- hvordan man bruger ADHD medicin
- Hvad er progressiv bulbar parese?
- hvad der er involveret i sorg rdgivning for brn?
- hvad er de forskellige typer af hjlpemidler?
- Hvad Er Isokinetics?
- Hvad er en aspiration sprjte?
- hvordan man bruger valg teori til at forklare depression