| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er en Cancerregisteret?

En krft registreringsdatabasen er en indsamling af statistikker og data om krft og dets karakteristika. Registre rekord forekomsten af krft og typer, behandlingsmuligheder forflges optioner, og ddeligheden blandt andre statistikker. Oplysninger fra de enkelte lger og hospitaler typisk rapporteret til en regional agentur, der samler data igennem krft registratorer. Krftregistre undertiden kombineres for at skabe nationale databaser s godt. En Cancerregisteret hjlper med at identificere lokale og regionale tendenser, giver en advarsel, hvis et omrde er i fare for en bestemt form af sygdommen, og muligvis hjlpemidler i forbindelse med udarbejdelsen behandling planer. De fleste krftregistre passer i tre brede kategorier: enkeltes sundhed center information, regional data og databaser p en bestemt type krft. I den frste kategori, holde behandlingscentre og hospitaler interne optegnelser om krfttilflde, der blev behandlet der for at etablere lokale tendenser og ofte til at beslutte hvordan du skal bruge forskningen penge. Denne information er ogs rapporteret til en regional Cancerregister, som indsamler data for et nrmere afgrnset geografisk omrde samt en database, der tabulates specifikke former for krft. For eksempel vil en prostata cancer register viser disease s forekomst, hvilke typer af behandling, der anvendes, og den succes eller fiasko af de behandlinger, det kunne ogs indikere show, hvis et bestemt omrde er srlig udsat for prostatakrft. Mens hver Cancerregisteret er anderledes, mest fokus p at indsamle grundlggende data om forekomsten af krft og type, placering af tumorer, patient medicinske historie, og behandling planer. Selv om personlige medicinske fakta er ndvendige for at opbygge registre, er at identificere oplysninger, strippes fra registre for at sikre patientens fortrolighed. Lger, hospitaler, krft centre og forskningsinstitutioner giver alle registerdata. P nogle omrder er det frivilligt, men andre jurisdiktioner har obligatorisk indberetning. En krft registrator s samler de indberettede data. Registratorer, der er data management fagfolk, har til opgave at fre tilsyn med indsamling for at sikre rapportering standarder er opfyldt. De input oplysningerne i edb-programmer og identificere og analysere eventuelle krft set tendenser. Registratorer regelmssigt rapporter baseret p deres resultater til lger og embedsmnd. Denne proces er en del af medicinsk informatik, et felt, der bruger computere til at indsamle, analysere og handle p sundhedsoplysninger. Registry statistik bruges p forskellige mder af medicinske og offentlige embedsmnd. Lger kan bruge indsamlede oplysninger til at teste, om visse behandlinger har bedre overlevelse end andre, eller om bestemte typer af krft er diagnosticeret p sene stadier. Offentlige sundhed embedsmnd kan identificere, hvis en prcis form for krft er endemisk til en befolkning eller geografisk omrde og undersge hvorfor. Embedsmndene kan bruge registre til hndvrk oplysningskampagner omkring en srlig form for krft, public service-meddelelser minde kvinder til at sge mammografi er et eksempel. Registry information ogs kan give begrundelse for tildelingen af offentlige sundheds-og forskningsmidler for visse typer krft.

Relaterede Sundhed Artikler