| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er anophthalmia?

Anophthalmia er en betingelse til stede ved fdslen, hvor den ene eller begge jne er helt fravrende eller meget lille. Denne lidelse er ofte forbundet med microphthalmia, hvor den ene eller begge jne er mindre end hvad der ville blive betragtet normal. Sekundr anoftalmi er det vsentlige, ekstrem microphthalmia. Sand anophthalmia kan kun diagnosticeres, nr der er en total mangel p jenvv. Deformationen er temmelig sjlden, og ingen kendt rsag eksisterer. Blindness flge af sand anophthalmia har ingen kendt kur. Selv visuelle proteser, der arbejder for personer, der bliver blind senere i livet vil ikke arbejde for personer fdt uden den ene eller begge jne, fordi synsnerven ikke er blevet ordentligt udviklet. Det er ligeledes umuligt at kologisk tvinge jet til at vokse. De eneste behandlingsmuligheder til rdighed for brn fdt uden jne er primrt kosmetisk, arbejde for at sikre et normalt udseende og ordentlig vkst. Brn fdt med anophthalmia nsten altid brug for sttte i jenhulen for at opn normal vkst af ansigtet. Uden noget i jenhulen, vil ansigtet tage p en forsnket udseende og knogler kan ikke vokse normalt. Proteser skal anvendes i barndom og barndom, fordi det er, nr hovedparten af vksten finder sted. Det anbefales typisk at behandling pbegyndes kort efter fdslen. Anordningen mest almindeligt anvendt til behandling af denne tilstand hos spdbrn kaldes en konformer. Det ligner ikke et je, men blot tager form af jenhulen og fremmer vksten. Brug af denne enhed gr det bane udvide og bner jenlget, som hjlper med at forberede omrdet til en malet prostetisk je s godt. I modstning til voksne protetiske jne, har konformere en tilknyttet stamme der giver mulighed for lettere fjernelse. En ocularist kan gre prcis monteret konformere med voks, men de fleste konformerer er premade. Blandt andre vanskeligheder ved at leve i en se verden, kan blindhed som flge af denne betingelse forrsager indlringsvanskeligheder senere i livet. Anophthalmia kan ogs vre en del af et strre st af medfdte lidelser er til stede i det samme barn. Det er vigtigt, at barnet skal undersges nje for yderligere problemer, som mske ikke umiddelbart indlysende ved fdslen. Mangel p et eller begge jne er ikke ndvendigvis tegn p yderligere problemer, men da det er en alvorlig tilstand, yderligere forsg er pkrvet. Mens betingelse anses sjlden, er der ingen eksakt statistik p, hvor ofte det sker. En nylig undersgelse hvdede, at en ud af hver 10.000 fdsler i England prsenterer denne lidelse til en vis grad. Ingen sag er endnu ikke identificeret, men tilstanden kan vre forrsaget af genetiske, miljmssige eller kromosomale faktorer.

Relaterede Sundhed Artikler