| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Sagittal Craniosynostosis?

Sagittal craniosynostosis er en medfdt defekt, der forrsager den sagittale sutur p selve toppen af kraniet til at lukke tidligere end normalt. Som flge heraf vokser hovedet lange og smalle end bredt, og det pvirkede barn vil sandsynligvis have en bred pande. Newborns kranier bestr af flere suturer eller anatomiske strkninger, hvor benede plader i sidste ende vil smelte sammen. Sagittale er den mest almindelige form for craniosynostosis, og kirurgi er den mest almindelige behandling. Nr et barn bliver fdt, hendes kranium er bldt, med huller mellem plader af ben. Disse huller kaldes kraniel suturer. Dette gr det muligt for kraniet at vokse med hjernen. Da hjernen nr sin fulde strrelse, disse suturer tt, fusionere benet pladerne sammen. Den blde plet p toppen af et newborn s hoved er en stor klft mellem disse plader, der i sidste ende vil lukke. Craniosynostosis er en tilstand, der opstr, nr en eller flere af suturerne mellem benede plader lukker tidligt. Det pvirker vksten af kraniet, hjernen, og formen af hovedet. Kranieknogler, der er beregnet til at fortstte med at stige med vksten af hjernen er smeltet sammen for hurtigt, hvilket resulterer i en visuelt tilsyneladende hoved deformitet. Der findes flere typer af craniosynostosis kendetegnet ved sutur eller involverede suturer. Den mest almindelige type er sagittalt, der pvirker flere drenge end piger, mens de frontale og metopic typer er sjldnere. Den koronale sutur, der lber mellem rerne over toppen af kraniet lukker tidligt i tilflde af frontal plagiocephaly. Metopic synostosis er karakteriseret ved lukningen af metopic sutur tt p panden. Den pvirkede sutur bestemmer, hvordan hoved vil vokse. Sagittal craniosynostosis opstr, nr den sagittale sutur, der krer lnge selve toppen af en newborn s kranium lukker tidligt. Som et resultat, vokser baby, s kranium i en konisk form, der er lngere og smallere end den er bred. Samlet set craniosynostosis forekommer i cirka en ud af 2.000 levendefdte. Den mest indlysende symptom p sagittal craniosynostosis er den unormale hovedform, at resultaterne. En hrd, hvet kant vil danne langs den sagittale sutur, og den child s hoved vkst vil bremse eller stoppe. En diagnose stilles efter en fysisk undersgelse af child s hoved efterfulgt af x-strler og muligvis et edb tomografi, eller CT, scan. Den mest almindelige behandling af denne type craniosynostosis er kirurgi. Proceduren udfres typisk, mens patienten stadig et spdbarn, og indebrer at fjerne, omformning, og erstatte den deformerede knogle. Kirurgi vil bidrage til at afhjlpe presset p hjernen, skabe rum for hjernen til korrekt vokse til sin fulde strrelse, og forbedre hvordan hovedet ser ud. Kirurgi er generelt effektiv for de fleste patienter, isr dem uden andre genetiske syndromer eller helbredsproblemer. rsagen til sagittal craniosynostosis er ikke godt forstet. Det er muligt, at genetik spiller en rolle i udviklingen af denne type craniosynostosis. Det kan ske med andre fejl og med genetiske sygdomme ssom Crouzon, Apert, og Carpenter syndromer. En person med en familie historie af sagittal craniosynostosis kan overveje at konsultere med en genetisk rdgiver forud for f brn. Hvis sagittal craniosynostosis ikke korrigeres, kan hovedet deformitet blive svr og permanent. Barnet kan opleve anfald, udviklingsmssige forsinkelser og get intrakranielt tryk. Forldre med brn, hvis hoveder har en usdvanlig form, br kontakte deres lge og sikre en konsultation med en pdiatrisk neurokirurg eller neurolog hvis dette er berettiget.

Relaterede Sundhed Artikler