| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Pankreatisk cystisk fibrose?

Pankreatisk cystisk fibrose, ogs kaldet fibrocystisk sygdom i pancreas eller cystisk fibrose i bugspytkirtlen, er en form for cystisk fibrose. De symptomer spnder fra mild til svr, afhngigt af patienten. Selvom engang blev betragtet som en fatal brnesygdom, specialister administrere den betingelse gennem fysisk terapi og medicin. En genetisk mutation forrsager bugspytkirtlen cystisk fibrose. Begge forldre skal have det defekte gen til at passere den betingelse ned til deres brn. Brn kan arve sygdommen, selv om forldrene ikke har sygdommen selv. Sunde mennesker har tynd, glat slim at linjer mange organer i kroppen og holder dem mod udtrring. Patienter med cystisk fibrose har tyk, klistret slim. De stoffer trsko op passager og kanaler og forstyrrer deres evne til at fungere normalt. Cystisk fibrose kan pvirke andre dele af kroppen udover bugspytkirtlen, ssom bihuler, lunger og lever. Bugspytkirtlen har den dobbelte opgave at fremstille specialiserede enzymer, der nedbryder fdevarer ned i nringsstoffer og frigivelse af insulin i blodstrmmen. Pankreatiske cystisk fibrose blokerer pancreas kanaler, forhindrer enzymerne i at n tyndtarmen. Folk, der har denne betingelse bliver fejlernrede og lider af vitaminmangel. Mange patienter har ogs forstoppelse, gas og mavesmerter. Folk, der lider af pancreas cystisk fibrose er ofte undervgtige. Som flge heraf kan deres krop ikke producere den energi, at de skal kmpe mod antibiotikaresistente lungeinfektioner, der er almindelige hos patienter med cystisk fibrose. Nogle mennesker gavn af tube feedings som supplement til deres almindelige kost. Mange patienter i sidste ende udvikle insulinkrvende diabetes. Lger diagnosticere cystisk fibrose ved at udfre genetiske tests, som skrmen babyer ved fdslen. De gennemfrer en blodprve for at se, om barnets bugspytkirtlen fungerer som det skal. Lger bekrfte diagnosen ved hjlp af en sved test, som er en test, der mler mngden af salt i barnets sved. Der havde ikke vret kur opdaget for pancreas cystisk fibrose ved begyndelsen af 2011. Fr i tiden dde de fleste mennesker med denne sygdom i barndommen. I 2011, havde avancerede behandlingsmetoder forbedret forventede levealder, s med ordentlig forvaltning, mange patienter var i stand til at overleve godt ind i deres voksne r. Patienter, der har cystisk fibrose lejlighedsvis lider af komplikationer af sygdommen, som den skrider frem. Nogle personer udvikler pancreatitis, hvilket er en smertefuld inflammation i bugspytkirtlen. Mange mennesker er modtagelige for luftvejsinfektioner, ssom lungebetndelse, bihulebetndelse eller bronkitis. Andre tilstande indbefatter lungekollaps, infertilitet, osteoporose og nasale polypper.

Relaterede Sundhed Artikler