| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Neuromyelitis Optica?

Neuromyelitis OPTICA er en sygdom i nervesystemet, som kan forringe vision og fre til svaghed eller lammelse i arme og ben. Folk, der har lidelsen typisk opleve sporadiske episoder af synsnerven og rygmarven inflammation mellem symptom-fri perioder. Symptomerne p neuromyelitis optica svarer til dem associeret med dissemineret sclerose, om de to betingelser kan skelnes fra svrhedsgraden af episoder og mngden af hjernen engagement. Der er ingen kur, men lgerne kan ordinere medicin, der mindsker hyppigheden og varigheden af angreb. Lger ikke fuldt ud forstr rsagerne til neuromyelitis OPTICA, men det menes, at genetik spiller den vigtigste rolle i sin udvikling. Det er en autoimmun sygdom, hvor immunsystemet angriber de fedtholdige belgninger af nerveceller kaldet myelin. Da de beskyttende myelin belgninger blive betndte og forringet, nerveceller mister deres evne til at generere og sende impulser p en effektiv mde. Nr synsnerven svkkes af neuromyelitis OPTICA, kan en person opleve smerter i jet, slret syn, og en manglende evne til at skelne farver. Synsproblemer tendens til at udvikle pludselig i begyndelsen af en episode og gradvist forvrres i lbet af mange dage. Midlertidig blindhed kan opst efter omkring to eller tre uger under en alvorlig episode. Svaghed, flelseslshed, og prikken og stikken i ekstremiteterne er ogs flles med neuromyelitis OPTICA, og nogle mennesker oplever midlertidig lammelse. Symptomatisk episoder kan returnere hvert par dage eller uger, men mange mennesker nyder mneder eller endda r mellem angreb. Nr en patient viser tegn p neuromyelitis OPTICA, kan specialister udfre en rkke diagnostiske test for at bekrfte tilstanden og udelukker multipel sklerose. Neurologiske eksamener, edb-tomografi scanninger, og magnetisk resonans skrme bruges til at identificere myelin opdeling langs synsnerven og rygmarven og srge hjerneceller er ikke betndt. Patienter, der sger hringer under symptomfrie perioder kan vise meget f tegn p en kronisk sygdom, s de kan blive bedt om at vende tilbage nr episoder opstr. Efter bekrftelse af en diagnose, kan en lge give kortikosteroider, ssom prednison, at lindre de umiddelbare symptomer p smerte og inflammation. For at reducere risikoen for hyppige fremtidige episoder, kan en patient ordineres immunosuppressive lgemidler skal tages dagligt. De fleste mennesker, der tager deres medicin stadig har lejlighedsvise anfald, men de har tendens til at vre mindre alvorlige. Hvis alvorlige problemer fortstte med at gentage sig, kan en patient behov for at modtage regelmssige blodplasma transfusioner for at fortynde det autoimmune respons.

Relaterede Sundhed Artikler