| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Medullr krft i skjoldbruskkirtlen?

Omkring 35.000 amerikanere fr diagnoser af thyreoidea carcinomer rligt, og i gennemsnit er medullre thyreoideacancer omkring 3 procent af disse. I modstning til de fleste skjoldbruskkirtelkrft, begynder medullre thyreoidea carcinomer i parafollikulr celler, og en vigtig indikator er en overproduktion af et hormon kaldet calcitonin. Diagnoser er normalt udfres ved hjlp af ultralyd guidet fin-nl aspiration, og de ​​nrliggende lymfeknuder er ogs biopsi for metastaser. Der er fire former for medullrt krft i skjoldbruskkirtlen, de fleste af disse former krver thyroidectomies samt kemoterapier og ekstern strling, som medullre har en drligere prognose end andre skjoldbruskkirtelkrft og gentagelse er mere sandsynligt. Symptomology kan ikke forekomme i frste omgang. I tilflde af flere hormonforstyrrende neoplasi syndromer (mnd), ingen symptomer ofte forekommer, men patienterne er diagnosticeret p grund af forekomst i et familiemedlem, da denne form er en genetisk gennemfrt modtagelighed Nr symptomerne opstr, er de typisk p grund af overdreven calcitonin og genprodukterne af calcitonin, der prsenterer sig som diarr og rdme i huden, ofte peger p levermetastaser. Fysisk undersgelse kan afslre et fast eller knude p basis af nakken. Der kan ogs vre problemer med at trkke vejret, gulsot og mavesmerter, og besvr med at synke eller tale ndringer som flge af vksten af de knuder i nrliggende strukturer. Bone mhed kan ogs pege p metastaser i knoglerne, andre organer, der er metastatiske kandidater er lunger, hjerne, lymfeknuder, og binyrerne. Umiddelbar thyroidectomy er den indledende behandling anbefales til disse symptomer i alle former for medullrt krft i skjoldbruskkirtlen undtagen mndene syndromer. mndene syndromer er meget familir og udgr omkring 25 procent af tilflde af medullrt krft i skjoldbruskkirtlen, ssom det muterede gen determinant MEN-II -A, som er genetisk forskellig fra MEN-II-B og kan have hyperparathyroidisme og pheochomocytoma ledsager medullre cancer. Hvis pheochomocytoma er til stede, skal det behandles forud for en thyroidektomi. MEN-II-B har kun pheochomocytoma endokrine sygdomme og medullr thyroidcancer. En anden form for medullrt karcinom er kendt som Sporadisk medullr thyreoideacancer, omkring 60 procent af medullre krftformer er af denne type, og i nsten alle tilflde ikke metastaserer overhovedet. Den resterende form af medullrt krft i skjoldbruskkirtlen er ogs en arvelig carcinoma typen grund af genmutation, men det er den mindst aggressive af de medullre former, selv om det undertiden metastaserer gennem blod og lymfe-systemer til andre organer. Efter thyroidektomi, involverer som fjernelse af skjoldbruskkirtlen samt nrliggende lymfeknuder, den opflgende behandling bestr hovedsageligt af nogle kemoterapier samt regelmssige undersgelser for recidiv. Anvendelse af radioaktivt iod er ikke indikeret som i modstning til andre thyroid carcinomaer, er medullre thyroid cancerceller ikke af en celletype, som kan absorbere eller reagere med radioaktivt jod. Ekstern strle terapi er normalt bruges til at forhindre gentagelser og give palliativ pleje for dem, der ikke er berettiget til operation. rlig bryst X-strler og torige test af blodet for at tjekke for overdreven calcitonin er normalt angivet. Prognoser er relateret til den fase af krft nr de opdages og behandles. For trin t, er den fem-rs overlevelse ved 100 procent, for fase to, er det 98 procent, for fase tre, falder det til 81 procent og i stadie fire, er den fem-rs overlevelse 28 procent. Den samlede procent for 10-rs overlevelsen er 65 procent. Prognostiske faktorer, der kan pvirke disse tal er fremskreden alder, tidligere hals operationer, og de ​​mnd-II-B neoplasi syndrom, som alle korrelerer med drligere resultater. Fra sygelighed statistik Internationalt er de medullre krft i skjoldbruskkirtlen satser meget lig dem i USA.

Relaterede Sundhed Artikler