Hvad Er Lambert-Eaton myastenisk syndrom?
Lambert-Eaton myastenisk syndrom (mer) er en autoimmun sygdom involverer nerver og muskler, der resulterer i betydelig muskelsvaghed. Det er ofte forbundet med visse former for cancer eller andre autoimmune sygdomme. Det er forrsaget af defekte nerveceller, der undlader at frigive tilstrkkelige mngder af acetylcholin, den kemiske afgrende for ledning af impulser mellem nerver og muskler. Der er en rkke af behandlinger er tilgngelige for sygdommen, men alvorlige komplikationer er mulige. Der er en rkke af symptomer p Lambert-Eaton myastenisk syndrom. Mange af disse symptomer kan vre tegn p andre sygdomme, s m lgerne analysere alle klager, foruden at kunne benyttes specialiserede tests, fr de foretager diagnosen. Strstedelen af tegn er relateret til muskuls kontrol og frivillige bevgelser. Andre er direkte relateret til musklerne selv. Nogle indikatorer for Lambert-Eaton syndrom er relateret til funktionen af nervesystemet. Patienterne kan opleve dramatiske ndringer i blodtryk, svimmelhed eller besvimelse. De kan mrke muskelsvind eller nedsat refleks aktioner. For eksempel kan knet jerk refleks formindskes eller helt fravrende. Betydelig muskelsvaghed kan vre til stede, selvom det kan blive bedre med motion. Mange mennesker med mer erfaring svrt ved at spise og drikke. De kan have svrt ved at tygge eller synke mad eller at spise uden kvlning. En rkke vision problemer kan vre til stede, inklusive slret syn, manglende evne til at fokusere, eller dobbelt syn. Opgaver som gr op og ned ad trapper, lfte eller bre genstande, og skiftende positioner kan vre meget vanskeligt. Desuden kan nogle mennesker har svrt ved at holde hovedet op eller tale tydeligt. Alvorlige komplikationer af mer omfatter svrt ved at styre de respiratoriske muskler og problemer med at trkke vejret. Nr synke bliver alvorligt pvirket, kan patienterne ikke vre i stand til at modtage passende nring gennem munden. P grund af en reduktion i viljesbestemt muskel kontrol, kan folk vre mere modtagelige for farlige fald eller andre uheld. De fleste patienter, men reagerer godt til medicinsk behandling af denne lidelse. Hvis en autoimmun sygdom eller krft bidrager til en patients blemer, vil behandlingen af sygdommen i frste omgang fokusere p at kontrollere den underliggende diagnose. Andre behandlinger for Lambert-Eaton myastenisk syndrom omfatter plasma udveksling, plasmapherisis og immuno-suppressant narkotika. I plasmaudskiftning, erstatter doneret plasma en patients egen plasma at reducere antallet af nerve skadelige celler i kroppen. Plasmapherisis involverer adskillelse disse skadelige protein celler fra patientens blod uden for kroppen, og derefter stte rent blod tilbage indeni. Lambert-Eaton myastenisk syndrom efterligner muskellidelse myasthenia gravis p en rkke mder, for det meste i muskelsvaghed, der opstr med begge betingelser. Den primre forskel mellem de to diagnoser er, at med mer, musklerne synes at styrke i begrnsede perioder med aktivitet eller motion. Dette skyldes, at sm mngder af acetylcholin, der frigives med hver muskelkontraktion sidst kulminerer at fremstille en strkere kontraktion. I tilflde af myasthenia gravis, fortstter muskler til at blive svagere med hver kontraktion.Relaterede Sundhed Artikler
- hvad er ordblindhed spil?
- hvordan kan jeg f OCD hjlp?
- kliniske & eksperimentel hypertension
- hvordan man bruger ADHD medicin
- Hvad er progressiv bulbar parese?
- hvad der er involveret i sorg rdgivning for brn?
- hvad er de forskellige typer af hjlpemidler?
- Hvad Er Isokinetics?
- Hvad er en aspiration sprjte?
- hvordan man bruger valg teori til at forklare depression