| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Churg-Strauss syndrom?

Churg-Strauss syndrom er en sjlden autoimmun sygdom frste gang beskrevet i 1951. Det er en form for vasculitis, hvor blodkarrene bliver betndt, med inflammation breder sig til organsystemer ssom lungerne og huden. Historisk denne betingelse var fatal, fordi kroppen ikke kunne klare inflammation. Moderne behandlinger har gjort Churg-Strauss syndrom hndterbar, isr hvis det er fanget tidligt, fr patienten har oplevet organskade. Denne betingelse normalt starter med anfald af allergisk rhinitis, nasale polypper, og sinus irritation. Til sidst patienten udvikler astma, som bliver mere alvorligt efterhnden som Churg-Strauss syndrom gradvist bevger sig ind i den tredje fase, som indebrer beskadigelse af kroppens organsystemer. Hvis blodprver fra patienten, afslrer de en hj koncentration af en type hvide blodlegemer, der kaldes en eosinofil. Normalt disse celler er en del af immunsystemet, men nr de er til stede i stort antal, de forrsager inflammation. Symptomer p Churg-Strauss syndrom kan omfatte ndend, kvalme, opkastning, diarre, vgttab, hudproblemer, og abdominale smerter. Churg-Strauss kan ogs inddrage de nerver, der forrsager prikken, flelseslshed og smerte. En lge kan bruge en kombination af blod arbejde, patient historie, og medicinsk billedbehandling undersgelser for at diagnosticere en patient med sygdommen og bestemme omfanget af skaden. Patienter kan hre Churg-Strauss syndrom benvnt allergisk angiitis eller allergisk granulomatose. Behandlingen for denne tilstand forbundet med hje doser af prednison at behandle inflammation, med dosis gradvist er tilspidset ned over tid. Immunosuppressive lgemidler kan ogs anvendes til at hmme den immunsystemrespons. Behandlingen kan tage et til to r, med patienten overvges nje under behandlingen for at bekrfte, at doserne af medicin er passende og at lede efter tegn p skader. Patienter normalt se et reumatolog for Churg-Strauss syndrom behandling. Som med mange autoimmune sygdomme, er rsagen til Churg-Strauss syndrom ikke kendt. Der synes ikke at vre en genetisk komponent, og tilstanden er ikke overfrbar, da det indebrer et grundlggende problem med patientens immunsystem i stedet for en sygdomsfremkaldende middel, som kan overfres til. Mnd og kvinder synes at have samme risiko for at udvikle denne tilstand, og den gennemsnitlige alder for debut er omkring midaldrende. Patienterne kan undertiden leve i revis i de tidlige stadier af syndromet, og det kan vre svrt at diagnosticere, fordi symptomerne er ofte vage og meget brede i de tidlige stadier. Det sjldenhed af den betingelse betyder ogs, at en lge vil vre mindre tilbjelige til at tro, Churg-Strauss indtil syndrom har udviklet sig ret langt.

Relaterede Sundhed Artikler