| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Christian syndrom?

Christian syndrom er en sygdom, der manifesterer sig i brn som deformiteter af tommelfingre, gane, og arme. Den sjldne sygdom er ogs kaldet craniostenosis arthrogryposis ganespalte og adduceret tommelfinger syndrom recessive form. Brn med denne lidelse udvikler sig meget langsommere end normalt, og er ofte diagnosticeret med mental retardering. Der er ingen kur for kristen syndrom, og de ​​fleste patienter dr i lbet af deres barndom, mange inden for de frste par mneder af livet. Da ingen behandlinger findes for selve sygdommen, den eneste behandling til rdighed, er dem, der behandler de andre medicinske tilstande, der opstr som et resultat af at have kristen syndrom. Sygdommen har tendens til at kre i familier og betragtes som en genetisk recessiv sygdom. Brn lider af syndromet normalt diagnosticeres lige fra fdslen, og de ​​fleste dr i lbet af deres barndom. Visuelt mrkbare symptomer p kristen syndrom omfatter adducerede tommelfingre, klvede ganer, kraniale abnormiteter, og defekter i knogler og led i de vre lemmer. Disse brn ogs ofte diagnosticeret med respiratoriske problemer, ssom lungebetndelse, og er tilbjelige til at have anfald. Brn med denne lidelse betragtes udviklingshmmede handicappede og er ofte diagnosticeret med mental retardering. For det meste er der ingen behandling til rdighed for Christian syndrom, kun dens symptomer kan behandles. De eneste behandlinger til rdighed, er stttende foranstaltninger med henblik p at holde patienten s behageligt som muligt ved at behandle sygdomme og problemer, som de opstr. For eksempel vil mange ramte brn undergr omfattende aspiration forebyggelse og respiratorisk omhu for at forhindre udbrud af lungebetndelse, sammen med andre relaterede komplikationer. I nogle tilflde kan kraniel kirurgi vre en mulighed, da det hjlper under visse omstndigheder at forlnge livet og minimere nogle af barnets udviklingsmssige problemer. Mange brn diagnosticeret med Christian syndrom har sm kranier, som er karakteristisk for denne sygdom. Da kraniet er lille, efterhnden som barnet vokser, er hjernen begrnset hvor meget det kan udvides. Denne begrnsning p hjernen forrsager mere alvorlig mental retardering og fleforstyrrelser. Gennem kirurgi, kan det kranieknoglen skal omformes, s hjernen vokse uden at blive hmmet, hvilket minimerer disse problemer. Brn, der krver denne operation ofte underkastes den procedure mellem fire og syv mneder efter fdslen.

Relaterede Sundhed Artikler