| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Antithrombin?

Antithrombin (AT), ogs kendt som antithrombin III (AT III), er et proteinmolekyle og thrombininhibitor findes i blodplasma. Thrombin er et af de centrale dele af body s koagulationssystemet, og holde balancen i dette system krver, at thrombin inhiberes, eller inaktiveret. Ud over at arbejde i koagulationssystemet, kan antithrombin virke som et anti-inflammatorisk. Koagulationssystemet er en kompliceret kdereaktion, designet til at producere blodpropper, hvor og nr der er behov. Strkning er den proces, hvorved blodtilfrslen til en lsion, ssom en udskring, der kan stoppes, s en person doesn t forblde. AT virker ved at hmme thrombin, faktor Xa og faktor IXa, som er clotting enzymer. Faktor Xa og faktor IXa bidrage til skabelse af thrombin. Ved at arbejde p flere dele af koagulationssystemet, AT hjlper effektivt regulere strkne. trombin virker p fibrinogen til dannelse af fibrin, det vsentlige element af en blodprop. Fibrin er et uoplseligt protein, der kombinerer med andre proteiner til dannelse af blodpropper. Ved at hmme trombin hmmer antithrombin strkning. Begge disse arbejder i samrd sammen med andre koagulationsfaktorer holder koagulationssystemet reguleres. antithrombinmangel fr koagulationssystemet til at arbejde ud af kontrol. En AT enhed er ndvendig for at hmme en thrombin enhed. Hvis AT tages ud af denne ligning, vil spredningen af thrombin bevirke overproduktion af blodpropper. AT kun har en plasmahalveringstid p tre dage, s det skal vre produceret regelmssigt for fortsat effektivitet. Kun en 50 procent reduktion i AT er nok til ubalance koagulationssystemet og forrsager undvendig strkning. blodpropper br fremstilles som reaktion p skader, men uden AT, kan en ubalanceret koagulationssystem producere blodpropper overalt i cirkulationssystemet. Arterier og vener kan blive blokeret af blodpropper. Blodpropper kan ogs rejse i blodstrmmen til kritiske dele af kroppen, ssom hjernen eller hjertet, der frer til slagtilflde, hjerteanfald, eller endog dd. For lidt strkning kan vre lige s skadeligt, hvilket patienter til forblde fra selv mindre skader. antithrombinmangel kan vre genetisk eller erhvervet. Typer af genetiske antithrombin mangler omfatter trombofili og AT III-mangel. Med genetiske antithrombinmangel kan der vre en rkke faktorer, der frer til abnorm strkning. Den type mutation, der forrsager antithrombinmangel er vigtig. Dette bestemmer, om virkningerne af antithrombinmangel bliver tydelig i den tidlige voksenalder eller senere i livet, og om de symptomer vil vre mild eller meget alvorlige. Nogle rsager til erhvervet antithrombinmangel inkluderer nyresvigt, akut lungesvigt, graviditet, og leversygdom. Spdbrn er modtagelige for antithrombinmangel fordi de naturligt har mindre AT. Dette kan modvirkes ved alfa-2-makroglobulin, et protein, der findes naturligt i spdbrn og fungerer ogs som en thrombininhibitor. Knoglemarvstransplantation patienter ogs har en hjere risiko for antithrombinmangel.

Relaterede Sundhed Artikler