Hvad Donor Sibling Registry?
En donor sskende register giver mennesker, der blev undfanget ved hjlp af donorsd eller g at finde og eventuelt kontakte mennesker, der blev undfanget ved hjlp af sd eller g fra samme donor. Donoridentifikation og kontakt mellem donor sskende og donorerne selv kan vre temmelig kontroversielle og flelsesmssige. Gensidig samtykke, samt juridisk beskyttelse og regulering, er vigtigt. En donor sskende registreringsdatabasen kan hjlpe en masse mennesker kontakt med familien, men skal sikre, at alle menneskers rettigheder, der er forbundet med donor undfangelse er beskyttet. Mange mennesker bruger en donor sskende register, fordi de nsker at finde ud af mere om sig selv og deres biologiske familier . Ofte vil kun grundlggende oplysninger om donor vre tilgngelige p tidspunktet for undfangelsen, men brn kan nske at vide meget mere om deres families historie. En donor sskende registreringsdatabasen kan ogs hjlpe familier komme i kontakt med andre familier som deres, hvilket kan vre en vigtig kilde til social sttte. Selv om det er vigtigt at sttte de behov donor udtnkt mennesker, der nsker at finde deres genetiske slgtninge, er det ogs vigtigt at beskytte rettighederne for de donorer og donor udtnkt mennesker, der ikke nsker at finde deres slgtninge. Nogle mennesker er ligeglad med genetik, og ikke anser donorer eller donor sskende til at vre familie. Nogle donorer kan have gjort donationer i en ung alder, og den tanke, at de kunne have mange genetiske brn kan vre foruroligende. Anonymiteten er vigtig for mange. Nogle donor registre giver anonymitet, men tildele hver donor et nummer, som kan bruges af sskende til at finde hinanden. Donorerne kan ogs anonymt sende oplysninger om herkomst og genetiske historie, hvilket er srlig vigtigt, hvis en donor udvikler symptomer p en genetisk sygdom efter at have gjort sin donation. Denne information kan vre af afgrende betydning for donor brn, der kan derefter screenes for den betingelse at se, om de har arvet det. En etisk donor sskende register skal behandle sprgsmlet om samtykke for alle involverede parter. Nogle brn af donorer har vundet retten til information om genetiske forldre selv mod donorens nsker, ssom hvis barnet har arvet en alvorlig lidelse. Selv nr en donor har frigivet oplysninger frivilligt, kan han eller hun ikke vre ben for mde hans eller hendes genetiske afkom, og selv om en familie sger information, kan de ikke vre bne for at opfylde donor eller donor sskende. Det kan vre svrt at hndtere for folk, der virkelig nsker at mde halve sskende ved hjlp af en donor sskende registreringsdatabasen.Relaterede Sundhed Artikler
- hvad er ordblindhed spil?
- hvordan kan jeg f OCD hjlp?
- kliniske & eksperimentel hypertension
- hvordan man bruger ADHD medicin
- Hvad er progressiv bulbar parese?
- hvad der er involveret i sorg rdgivning for brn?
- hvad er de forskellige typer af hjlpemidler?
- Hvad Er Isokinetics?
- Hvad er en aspiration sprjte?
- hvordan man bruger valg teori til at forklare depression