G6PD
andre navne: glucose-6-phosphat-dehydrogenase, glucose-6-PD glucose-6-phosphat dehydrogenase (G6PD) er et enzym, som hjlper til at beskytte de rde blodlegemer fra oxidation. Hvis niveauet af G6PD er for lav, er der strre risiko for de rde blodlegemer, der lider af oxidativ skade, og hvis de rde blodlegemer er udsat for oxidationsmidler, forrsager struktur af cellen til at ndre og resulterer i de rde blodlegemer at blive brudt ned. G6PD mangel er den mest almindelige form for enzymmangel i verden, og det ansls, at 20% af den afrikanske befolkning lider af denne mangel. hvornr testen bruges? testen kan bruges til at forsge at finde en rsag til kronisk gulsot til nyfdte babyer, hvis ingen anden rsag er blevet identificeret. testen kan ogs bruges p patienter, som mistnkes for at have hmolytisk anmi. testen er normalt bestilt for patienter med symptomer p anmi, herunder trthed, bleghed, svaghed, gulsot og en generel mangel p energi. testen skal udfres, nr den akutte episode er overstet, og ikke mens patienten er i bedring fra en hmolytisk episode. hvordan testen udfres? testen udfres ved at tage en prve af patientens blod fra en vene i armen; en nl indsttes i venen, og blod udtages, og opsamles i en sprjte. nr prven er indsamlet, vil det vre p flaske, mrkes og sendt vk til analyse. hvad testresultaterne viser? hvis testresultaterne er normale, indikerer dette, at patienten ikke har en G6PD mangel. hvis niveauet er lavere end normalt Dette kan betyde at individet er i risiko for at udvikle symptomer, hvis de udsttes for oxidativ stress. hvis genetiske test viser, at en patient har en G6PD mutation, vil dette sdvanligvis betyder, at de har en mangel p G6PD; nogle kan have alvorlige symptomer , mens andre aldrig kan lide nogen symptomer. hvis en forlder har en mutation, kan de videregive denne p deres brn: Hvis faderen er pvirket, vil dtre vre brere, men snnerne vil vre normal. en heterozygot hun s har en 50% chance for at videregive mutationen p deres brn, snner vil vre normal, mens dtrene bliver brere. det er yderst sjldent, at en kvinde til at vre homozygote (to kopier af det muterede gen), men hvis dette er tilfldet, vil hendes snner blive pvirket, og hendes dtre vil vre brere.Relaterede Sundhed Artikler
- Hvad er en komplet hjerteblok?
- Hvordan vlger jeg de bedste anti-aging kosttilskud?
- rygning og graviditet - en guide til at stoppe rygning
- Hvad Er en Angiokeratoma?
- tæpper og astma
- hvad flunitrazepam?
- hvad er de forskellige typer af kemoterapi?
- hvad er de forskellige typer af hypertermi behandling?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Herbal Detox?
- hvad lidocainsalve?