47, XYY syndrom
hvad der er 47, XYY syndrom? 47, XYY syndrom karakteriseret ved en ekstra kopi af Y kromosomet i hver af en mandlig celler. oftest, dette kromosomal ndring medfrer ingen usdvanlige fysiske egenskaber eller medicinske problemer. mnd med 47, XYY syndrom er ofte hjere end gennemsnittet og har en get risiko for indlringsvanskeligheder og forsinket tale og sproglige frdigheder. udviklingsmssige forsinkelser og adfrdsmssige problemer er ogs muligt, men disse egenskaber varierer meget mellem de berrte drenge og mnd. de fleste mnd med 47, XYY syndrom har normal seksuel udvikling og er i stand til at opfatte brn. hvor almindeligt er 47, XYY syndrom? omkring 1 ud af 1.000 mnd er fdt med en ekstra kopi af Y-kromosom i hver celle. fem til 10 drenge med 47, XYY syndrom er fdt i USA hver dag. hvad er de genetiske ndringer i relation til 47, XYY syndrom? 47, XYY syndrom er en kromosomal betingelse relateret til Y-kromosom. folk normalt har 46 kromosomer i hver celle. to af de 46 kromosomer er knskromosomer, kaldet x og y. Kvinder har to X-kromosomer (46, xx) og mnd har et X-kromosom og et Y-kromosom (46, xy). 47, XYY syndrom skyldes tilstedevrelsen af en ekstra kopi af Y kromosomet i hver af en mandlig celler . som et resultat af den ekstra Y-kromosomet, er hver celle i alt 47 kromosomer i stedet for 46. er det fortsat uvist, hvorfor en ekstra kopi af Y-kromosomet er forbundet med hje statur og indlringsproblemer i nogle drenge og mnd. nogle mnd med 47, XYY syndrom har et ekstra Y-kromosom i nogle af deres celler. disse tilflde kaldes 46, xy/47 og XYY mosaikker. kan 47, XYY syndrom vre arvet? 47, XYY syndrom normalt ikke arvelig, men optrder som en tilfldig hndelse i forbindelse med dannelsen af sdceller. en fejl i celledeling kaldet nondisjunction kan resultere i sdceller med en ekstra kopi af Y-kromosom. hvis en af disse atypiske reproduktive celler bidrager til den genetiske sammenstning af et barn, vil barnet har en ekstra Y-kromosom i hver af kroppens celler. i nogle tilflde kan tilstningen af et ekstra Y-kromosom resultater nondisjunction under celledeling i begyndelsen embryonisk udvikling. disse tilflde er normalt 46, xy/47, XYY mosaikker. hvad andre navne har folk brug for 47, XYY syndrom? XYY karyotype XYY syndrom yy syndromRelaterede Sundhed Artikler
- Hvad er en komplet hjerteblok?
- Hvordan vlger jeg de bedste anti-aging kosttilskud?
- rygning og graviditet - en guide til at stoppe rygning
- Hvad Er en Angiokeratoma?
- tæpper og astma
- hvad flunitrazepam?
- hvad er de forskellige typer af kemoterapi?
- hvad er de forskellige typer af hypertermi behandling?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Herbal Detox?
- hvad lidocainsalve?