Zoll AED plus vs Powerheart g3
automatisk ekstern defibrillator ( AED )
En automatisk ekstern defibrillator eller AED , er et edb anordning, der anvendes til medicinske formål . Det AIDS første responders , redningsmandskab og andre mennesker , der forsøger at redde livet for en person, der netop har oplevet hjertestop . AED brug anbefales i hjertestop Survival Act ( HR 2498 ) som en livreddende udstyr er nødvendig for alle føderale bygninger .Typer
The American Heart Association anbefaler ikke nogen bestemt type AED , og der er mange mærker , der findes . En af disse er den Powerheart AED G3 , fremstillet af Cardiac Science . Anden AED , Zoll AED Plus , er produceret af Zoll Medical Corp Ikke alle AED 's er lige i pålidelighed eller funktion .Powerheart G3 Automatic
Cardiac Science 's Powerheart G3 AED er til rådighed i automatiske og semi-automatiske former. Den automatiske kræver ikke et tryk på en knap for at indlede enhedens chok formåen. Den analyserer hjerterytmen , bestemme lige når chokket er nødvendig. Så maskinen advarer brugeren ( via tekst vises på maskinen såvel som gennem en hørbar kommando ) , til at træde væk fra offeret , mens chok administreres . Denne maskine , såvel som dens semi-automatiske modstykke , har en syv-års garanti og giver forbrugerne med en fire -årig garanti for, at batteriet vil forblive i drift og vil blive blive erstattet efter behov .Powerheart G3 Semi-Automatisk
Den semi-automatiske version af Powerheart G3 kræver , at brugeren trykker på en knap for at starte chokbehandling . Men den semi-automatiske model-og den automatiske Powerheart G3s-udføre daglige selvtest på enheden hardware og dets komponenter ( software , puder , batteri ) . Selvtestning sikrer , at enheden vil arbejde i en nødsituation .Begge versioner af Powerheart også delvist oplade elektronik i systemet hver uge . De har også afslutte en fuld opladning på deres egen hver måned , for at sikre, at alle elektronik opererer på fulde potentiale hele tiden .
Zoll AED Plus FDA Recall
I modsætning til Powerheart G3 fabrikanten har Zoll AED Plus producenten ikke været så progressive i at tage skridt til at fjerne risikoen for enheden svigt under en krise . I februar 202C Food and Drug Administration , der er udstedt en klasse I Tilbagekaldelse af Zoll AED Plus på grund af enhedens fiasko .Denne tilbagekaldelse stammede fra en sag , hvor en semi-automatisk Zoll AED Plus hjertestarter undladt at udføre som forventet . Den energi, der er nødvendige for afgift ikke skete , og chokket ikke kunne leveres . Virksomheden har været forpligtet til at informere forbrugerne om behovet for at udskifte batteriet til denne enhed en gang hvert tredje år, og at hente ny software til enheden .
Relaterede Sundhed Artikler
- Hvor sikre er koffein piller?
- hvad psykokirurgi?
- hvordan man kan få nok D-vitamin efter en gastrisk bypass
- hvad er de bedste tips til overvindelse af hamstring?
- Hvad er immun Homeostasis?
- hvilken slags hævelse sker med en blodprop i benet ?
- gentest
- Hvad er forholdet mellem neurotransmittere og hukommelse?
- tilgang til babyer med cyanotiske hjertesygdomme
- hvad der er involveret i antidepressiv tilbagetrkning?