| | Sundhed | infektion |

procrit injektioner & komplikationer

　　 Procrit ® er et fremstillet glykoprotein , der stimulerer produktionen af røde blodlegemer i knoglemarven . Det administreres intravenøst ( i en vene ) eller subkutant ( under huden ) til behandling af blodmangel hos kronisk nyresvigt ( CRF ) patienter , Zidovudin-behandlede HIV-inficerede patienter , kræftpatienter på kemoterapi og kirurgi patienter i en høj risiko for blodtab under elektiv , noncardiac og nonvascular kirurgi .

patienter med kronisk nyresvigt

I kliniske forsøg omfattede bivirkninger højt blodtryk , hovedpine , ledsmerter , kvalme , hævelse , træthed , diarré , opkastning , brystsmerter , hudreaktion på injektionsstedet , svaghed , svimmelhed og størknet vaskulære adgang . Ingen rapporter om alvorlige allergiske reaktioner eller anafylaksi blev indgivet under de kliniske forsøg . Generelt milde og forbigående hududslæt og nældefeber var sjældent observeret . Der har været sjældne rapporter om potentielt alvorlige allergiske reaktioner sendt post-marketing . Når der er en stigning i patient blodtryk , er det ofte i løbet af de første 90 dage af behandlingen . Der synes at være flere rapporter af hypertensive bivirkninger hos patienter i dialyse med en hurtigere hastighed af stigningen i hæmatokrit .

Beslaglæggelse , slagtilfælde , TIA ( en kort vaskulær krampe , hvor en delvist blokeret arterie hæmmer blodgennemstrømningen til hjernen ) , hjerteanfald og død indtraf hos en lille procentdel af patienterne . Der har været 47 anfald 1010 patienter i dialyse behandlet med Procrit u00AE i kliniske forsøg . Der synes at være en højere anfald i løbet af de første 90 dage af behandlingen i forhold til efterfølgende 90-dages perioder . Patienter, der ikke er i dialyse , synes der at være en højere forekomst af koagulation af den vaskulære adgang ( AV shunt ) og andre trombotiske hændelser ( f. eks hjerteanfald , slagtilfælde , TIA og blodprop i lungerne ) . Men , hos patienter i hæmodialyse , der også havde iskæmisk hjertesygdom eller kronisk hjertesvigt , synes risikoen for disse bivirkninger være højere , og måske eller måske ikke også være forbundet med vedligeholdelsesdosis patienten er tændt.

I kliniske forsøg , pædiatrisk CRF patienterne også oplevede mavesmerter , dialyse adgang komplikationer , feber , øvre luftvejsinfektion, hoste , ondt i halsen og forstoppelse .

Zidovudin-behandlede hiv-smittede patienter

I kliniske forsøg omfattede bivirkninger feber , træthed , hovedpine , hoste , diarré , udslæt , åndedrætsbesvær overbelastning , kvalme , åndenød , asteni (tab af energi ) , hudreaktion ( injektionsstedet) og svimmelhed . To patienter udviklede bistader inden for 48 timer efter første eksponering for at studere medicin . En patient blev behandlet med Procrit ® og en blev behandlet med placebo . I kliniske forsøg oplevede 10 patienter anfald . Generelt synes disse anfald at være relateret til den underliggende betingelser såsom meningitis eller hjerneblødning neoplasmer

kræftpatienter på Kemoterapi

I kliniske forsøg omfattede bivirkninger feber , diarré , kvalme , opkastning , ødem , svaghed , træthed ; åndenød , brænden, prikken , kløe eller prikkende fornemmelse i huden , øvre luftvejsinfektion , svimmelhed og bagagerum smerte . Den overordnede sikkerhedsprofil syntes at være i overensstemmelse med sygdommen processen fremskreden kræft .

Surgery Patienter

bivirkninger omfattede feber , kvalme , forstoppelse , hudreaktion ( injektionsstedet) , opkastning , hud smerter , kløe , søvnløshed , hovedpine , svimmelhed , urinvejsinfektion , højt blodtryk , diarré , dyb venøs trombose , fordøjelsesbesvær , angst og ødem . I ortopædisk kirurgi undersøgelser , syntes antallet af dyb venøs trombose ( DVT ) til stigning i forhold til placebo-behandlede gruppe , når patientens forbehandling hæmoglobinkoncentrationen er større end 13 g /dl .

Relaterede Sundhed Artikler