hvad er årsagerne til rørformede sklerose ?
Årsag
TSC er forårsaget af en mutation i TSC1 eller TSC2 genet. Disse gener styre den hastighed, cellerne vokser . En mutation i et af disse gener : at celler kan dele sig for hurtigt .Arvelige eller New
Den mutation kan nedarves fra en forælder , der har sygdommen , eller det kan være en ny mutation af TSC1 eller TSC2 genet .Statistik
To tredjedele af mennesker med TSC udvikle det som en ny mutation i genet , mens kun en tredjedel arve sygdommen , ifølge Mayo Clinic .Sandsynlighed
En forælder , der har TSC har en halvtreds procent chance for at overvælte de muterede gen . Sværhedsgraden af sygdommen hos barnet afhænger ikke af, hvor alvorlig sygdommen i moderselskabet .Behandling
TSC kan udvikle gennem en proces, der kaldes gonadale mosaicism , hvor en mutation opstår , fordi enten sæden eller ægget bærer det muterede gen , selv om den forælder ikke har TSC , ifølge Statens Institut for Neurologiske Lidelser og slagtilfælde.Relaterede Sundhed Artikler
- Hvad Er rosavin?
- hvad betamethason creme?
- hvordan man finder et vægttab kirurgi supportgruppe
- hvad Juncus effusus?
- Hvad Er Intraperitoneal Cavity?
- hvordan man kan leve med en permanent stomi
- ahornsirup urin sygdom
- Hvordan har kroppen Grow dendritter?
- sinus lift behandling
- der er en laparoskopisk splenektomi?