Antistofdetektion: Metoder og teknikker

Når læge og forskere undersøger en sygdom, er en vigtig faktor, de skal identificere, antistoffer. Tilstedeværelsen af antistoffer i blodstrømmen eller i en skål med celler i et laboratorium signalerer et svar på fremmede indtrængere som bakterier eller viruspartikler. Der findes flere måder at screen for antistoffer på, som alle kræver avanceret udstyr.

Farvning og farvning

Måske den simpleste måde at identificere antistoffer på celler er at se på dem under et mikroskop. Biologiske forskningsselskaber har skabt farvestoffer, der specifikt markerer et målrettet antistof. Når forskeren har påført en farve til cellerne, kan hun se prøven med et mikroskop. Antistofferne skiller sig ud mod baggrunden af andre cellulære komponenter takket være farven.

Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)

Enzyme-linked immunosorbent assay, eller ELISA, er en anden måde at identificere antistoffer på. Under denne teknik leder en videnskabsmand typisk efter et specifikt antistof i en prøve. Han køber et kommercielt produceret antigen, et protein, der eksplicit binder til et specifikt antistof. Når han tilføjer prøven til antigenløsningen, leder han efter enzymer, der signalerer binding af antigenet, hvilket antyder, at det pågældende antistof må være i prøven.

Immunpræcipitation

Immunpræcipitation fungerer meget på samme måde som ELISA. En videnskabsmand tager en prøve, enten af en patients blod eller en skål med celler dyrket til eksperimenter, og udsætter den for et antigen. Derefter tilføjer hun et andet element, et protein, der beskytter det antistof, der er forbundet til antigenet, fra at opløse i væske, som vand. Hun vasker derefter hele prøven. Efter vasken forbliver kun antistof-antigen-komplekset.