Digital mammografi Regulations

The Food and Drug Administration godkendt brugen af ​​digital mammografi i USA i januar 2000. Med digital mammografi, en edb- metode til fremstilling af elektroniske røntgenbilleder af brystet , billederne opholde sig på en computer og kan forbedres , forstørret eller manipuleret. Digital mammografi giver en fordel i forhold traditionel mammografi , idet behandlere kan dele filer over lange afstande netværk. Det gør høringer lettere. Uddannelse

Læger eller medicinske fysikere, der fortolker mammografi , såvel som radiologer , der arbejder i digital mammografi faciliteter, skal opfylde de uddannelsesmæssige krav i loven Mammografi Kvalitetsstandarder som offentliggjort af FDA. Mindst 8 timers træning i digital mammografi har mandat til dem, der tidligere har arbejdet med konventionel mammografi -udstyr.
Mammografi Request

En læge skal levere en skriftlig anmodning om en diagnostisk mammografi undersøgelse , sammen med tilstrækkelig information til at forklare, hvorfor der er behov for mammografi . Relevante oplysninger om patientens historie og tegn og symptomer skal forsynes med anmodningen.
Facility

digital mammografi anlæg skal have kontrolprogrammer effektiv kvalitet og holde grundig optegnelser. Alle digital mammografi udstyr er påkrævet for at opfylde kravene i loven Mammografi kvalitetsstandarder. Udstyret skal have forstørrelse og spot- kompression funktioner. FDA eller statsautoriseret inspektører inspicerer digital mammografi facilitet mindst en gang om året.
Mammografi Results

Mammografi Quality Standards Act angiver, at digital mammografi faciliteter giver en skriftlig snarest muligt aflægge rapport til patientens sundhedspleje udbyder efter mammografi undersøgelse og senest 30 dage efter eksamen. I tilfælde, hvor der opdages abnormiteter , skal anlægget kontakte sundhedsvæsenet udbyder direkte inden for 3 arbejdsdage. Denne handling kræver også digital mammografi faciliteter til at sende patienten et skriftligt resumé i let at forstå sproget inden for 30 dage efter eksamen . I tilfælde af abnormiteter , er patienten informeres indenfor 3 arbejdsdage efter at resultaterne er blevet fortolket . Aktuel kommunikation med patienten skal dokumenteres .
Stråling Kontrol

Alt personale , der arbejder i mammografi facilitet bestræbe sig på at minimere strålingsdoser til de enkelte patienter såvel som personale . En " så lidt som rimeligt muligt " standard anvendelse. Personale overveje en patients vægt og højde for hver dosis af stråling anvendes . Strålingseksponering skal måles og vurderes ved en medicinsk fysiker . Anlægget følger et program for kvalitetskontrol , som det digitale udstyr producenten anbefaler at sikre, at kvalitets billeder er produceret uden at overeksponere patienten. Stråling dosis for et enkelt billede må ikke overstige 0,3 rad , selvom stråling er normalt meget lavere .
Fortolkning og opfølgning

American College of Radiology udviklet et ensartet system , kaldet BI- RADS , for radiologer til at beskrive mammografi fund. Der findes syv standard kategorier i dette system , med opfølgende planer om at styre patientens pleje.

Hver digital mammografi facilitet opretholder en medicinske resultater audit program til at følge op på mammografi vurderinger , der afslører abnormiteter. En årlig analyse af denne outcomes data skal udføres. Målet med programmet er at sikre pålidelighed og præcision i fortolkningen af ​​mammografi .
Hoteltilbud