Prostatakræft: Forståelse af genetisk risiko og faktorer

Prostatakræft er en sygdom, der påvirker prostatakirtlen, som er placeret i det mandlige reproduktive system. Når en patient udvikler prostatakræft, muterer celler i prostatakirtlen og spreder sig, påvirker kroppens normale funktion. Symptomer kan være smertefulde, og hvis de bliver udeladt behandling, kan kræften sprede sig til andre dele af kroppen og til sidst vise sig dødelig. Som alle former for kræft kan prostatakræft have et genetisk link.

Etniske faktorer

En undersøgelse fra 1977 af International Agency for Research on Cancer i Lyon, Frankrig, viste, at prostatakræft har en lidt højere incidens hos kinesiske, tyske, israelske, jamaicanske, svenske og ugandesiske mænd. Undersøgelser har vist, at blandt disse nationaliteter rammer prostatakræft ca. 30 % af mænd i deres 50'ere og 80 % af mænd i deres 70'ere.

Familiær arv

En studie publiceret i 2000 af New England Journal of Medicine indikerede, at identiske tvillinger, der var sønner af mænd, der allerede led af prostatakræft, begge var mere benægtede til at udvikle prostatakræft selv end sønner af mænd, der ikke udviklede sygdommen.

Genetiske markører

I en studie publiceret af New England Journal of Medicine i 1997 opdagede forskere, at mennesker, der har to specifikke gener, BRCA1 og BRCA2, er mere benægtede til at udvikle prostatakræft. Hos kvinder er disse to gener blevet forbundet med en højere rate af bryst- og æggestokkræft.

Kombinationer af gener

I 2008 opdagede videnskabsmænd ved Institute of Cancer Research og University of Cambridge, der studerede det genetiske sammensætning af mænd med prostatakræft, at nogle kombinationer af gener kan føre til en højere risiko for at udvikle kræften.

Betydning

Disse opdagelser giver nyt håb om at reducere incidensen af prostatakræft hos mænd. Hvis genetiske faktorer kan identificeres tidligt i en patients liv, forbedres chancerne for at opdage og behandle prostatakræft tidligt i sygdommens udvikling markant.