DNA-udvinding: En simpel guide for begyndere

Alle levende ting, både planter og dyr, indeholder DNA (deoksiribonukleinsyre), der bestemmer de egenskaber, der arves af deres efterkommere. Ingen to levende ting, undtagen tvillinger, der kommer fra et adskilt ovum, eller ægcelle, indeholder identisk DNA. At udvinde et prøve af DNA til laboratorieanalyse lyder kompliceret. Laboratorier bruger sofistikeret udstyr, men overraskende nok kan enhver udvinde DNA med husholdningsprodukter.

Form

• DNA er en nukleinsyre, der indeholder genetisk instruktion og information. Det kommer i form af en spiralformet streng af to separate, stige-lignende strenge kaldet nukleotider, der indeholder den genetiske kode. Disse bånd af DNA skal udvindes, hvis de skal studeres og sammenlignes.

Åbning af prøven

• For at udvinde DNA skal den biologiske prøve først åbnes. Laboratorier gør dette med specielle maskiner, der vibrerer prøven med høj hastighed.

  Hjemme kan du bruge en blender. Du kan udvinde DNA fra kakerlakker eller græs fra din forhage. Tilføj et halvt kop prøve og en snert salt til en kop vand og blend i 15 sekunder på høj hastighed. Salten vil til sidst hjælpe med at omdanne den flydende DNA til en fast form, kaldet et præcipitat.

Adskille DNA-kernen

• Hver levende celle er omgivet af en lipidmembran, en slags pose. Inde i denne pose er en anden lipidmembran. Den anden pose indeholder DNA'et, du leder efter. Du skal adskille disse to poser. Et rengøringsmiddel vil gøre det. Laboratorier bruger en række kemikalier til at gøre det samme. Si din prøve, tilføj to spiseske rengøringsmiddel og lad stå i fem til ti minutter. Sæt denne blanding i prøverør eller andre glasbeholdere, hver omtrent en tredjedel fuld.

Frigørelse af kernen

• Kernen i DNA'et er beskyttet af proteiner, der er formet og foldet omkring den. For at adskille denne kerne skal du skære gennem det beskyttende lag af proteiner. Du gør det med enzymer. Øksekød-mek, ananasjuice eller den løsning, der rengør kontaktlinser, vil give dig de nødvendige enzymer. Tilføj en snert øksekød-mek til hvert prøverør og rør forsigtigt. Laboratorier har mange sofistikerede varianter af enzymer til deres rådighed.

Omdannelse af flydende DNA til fast DNA

• Dit DNA er nu i flydende form. DNA forbliver opløst i vand.

  DNA opløser sig ikke i alkohol. Alkohol vil få DNA til at samle sig i en fast form, en proces kaldet præcipitering. Mens det gør dette, vil alkohol fjerne det salt, du tidligere tilføjede.

  Hæld langsomt rensningsalkohol (70 til 95 procent æthyl- eller isopropylalkohol) langs indersiden af dit prøverør eller anden beholder. Når du har en blanding, der er 50 procent vand og 50 procent alkohol, stop.

  Lange, trådformede DNA-molekyler vil begynde at rejse sig mod alkoholen. Mens de gør det, vil strengene samles, og danne trådformede klumper. Du vil se dem samle sig, hvor vandet møder alkoholen.

  Du har med succes udvundet DNA.

  Laboratorier bruger normalt en centrifuge til at accelerere dette stadium, men resultatet er det samme.

  Du kan bruge et sugerør til at samle det DNA, du kan undersøge under et mikroskop, hvis du vil.

DNA-bekræftelse

• Laboratorier bruger ultraviolett lys til bedre at se DNA'et. De bruger en fluorescerende farvestoft, der reagerer med DNA, eller et gel, der indeholder ethidiumbromid.