Forklaring af DNA Extraction

Alle levende ting, både planter og dyr, indeholder DNA ( deoxyribonukleinsyre ), der bestemmer egenskaber nedarves af deres efterkommere . Ikke to levende ting , undtagen tvillinger, der kom fra en adskilt ægcelle eller ægcelle , indeholde identisk DNA. Udtræk en DNA-prøve til laboratorieanalyse lyder kompliceret . Laboratorier benytter avanceret udstyr , men overraskende , kan nogen udtrække DNA med husholdningsprodukter. Form

DNA er en nukleinsyre , der indeholder genetisk undervisning og information. Den kommer i form af en spiral streng af to separate, stige -lignende strenge kaldes nucleotider , der indeholder den genetiske kode. Disse bånd af DNA skal udvindes , hvis de skal undersøges og sammenlignes.
Breaking Åbn Sample

For at udvinde DNA , den biologiske prøve først skal brydes åben . Laboratorier gøre dette med specialmaskiner , der vibrerer prøven ved høje hastigheder.

Derhjemme kan du bruge en blender. Du kan udtrække DNA fra kakerlakker eller græs fra din forhave. Tilføj en halv kop prøve og en knivspids salt til en kop vand og blend i 15 sekunder ved høj hastighed. Saltet vil i sidste ende hjælpe med at gøre den flydende DNA i en fast form , der kaldes et bundfald.
Adskillelse af DNA Nucleus

Hver levende celle er omgivet af en lipidmembran , en slags sæk . Inde i denne sæk er et andet lipidmembran . Den anden sæk indeholder DNA , som du er ude efter. Du er nødt til at adskille disse to sække . Et vaskemiddel vil gøre det. Laboratorier bruger en række forskellige kemikalier til at gøre det samme . Strain din prøve , tilføje to spiseskefulde opvaskemiddel og lad det stå i fem til ti minutter . Put denne blanding i reagensglas eller andre glasbeholdere, hver omkring en tredjedel fuld.
Frigørelse Nucleus

kerne af DNA er beskyttet af proteiner, der er støbt og foldes omkring det. For at adskille denne kerne , er du nødt til at skære igennem det beskyttende lag af proteiner. Du gør det med enzymer. Kødmørning , ananas juice , eller den løsning, der renser kontaktlinser vil give dig de nødvendige enzymer . Tilføj en knivspids Kødmørning til hvert reagensglas og rør forsigtigt. Laboratorier har mange avancerede sorter af enzymer til deres rådighed.
Turning Flydende DNA i Solid DNA

Din DNA er nu i en flydende form. DNA forbliver opløst i vand.

DNA ikke opløses i alkohol. Alkohol vil forårsage DNA til at komme sammen i en fast form , en proces, der kaldes fældningen . Da det sker , vil alkohol fjerner salt , som du tidligere har tilføjet .

Hæld langsomt sprit (70 til 95 procent ethanol eller isopropylalkohol ) ned indersiden af ​​din reagensglas eller anden beholder. Når du har en blanding, der er 50 procent vand og 50 procent alkohol , stop.

Lang, vil trævlet molekyler af DNA begynder at stige mod alkohol. Når de gør det , vil trådene kommer sammen og danner træede klumper. Du vil se dem samle hvor vandet møder alkohol.

Du har udvundet DNA.

Laboratorier normalt bruge en centrifuge til at fremskynde denne fase , men resultatet er det samme .

du kan bruge et sugerør til at indsamle DNA, som du kan undersøge under et mikroskop , hvis du vil.
DNA Bekræftelse

Laboratorier bruge ultraviolet lys til bedre se DNA'et. De bruger en fluorescerende terning , som reagerer med DNA eller en gel, der indeholder ethidiumbromid .
Hoteltilbud