MRI-kontraststoffer Farer
Ifølge Det Internationale Center for nefrogen fibrosing dermopathy Research ( ICNFDR ) , gadolinium er den vigtigste komponent i næsten alle kontrast " farvestoffer ", der anvendes i løbet af MRI og MRA tests. Gadolinium har været knyttet til udviklingen af nefrogen systemisk fibrose (NSF) , en sjælden og alvorlig lidelse karakteriseret ved hærdning af huden og visse organer . NSF har været direkte forbundet med gadolinium injektioner hos patienter, der lider af nyreproblemer, forud for MR-scanning eller MRA test .
Nefrogen systemisk fibrose
nefrogen systemisk fibrose er en sjælden og potentielt invaliderende tilstand, der hæmmer bevægelse og kan resultere i brækkede knogler . Symptomer på NSF nævnes : Hej
· Hævelse af huden · Stramning af huden · Extreme irritation · Muskelsvaghed · Hæmmet bevægelse · Dyb smerte i hofter og ribben · Hud kan begynde at føle sig " woody" i tekstur · Brændende fornemmelse, kløe og alvorlige smerter i de ramte områder af huden
I mere alvorlige tilfælde kan patienter opleve gangbesvær eller udvide leddene i deres arme eller ben .
Risikofaktorer
patienter, der har risiko for at udvikle NSF efter at være blevet injiceret med et gadolinium -baserede MRI-kontrastmiddel er dem med nyreproblemer, blodpropper abnormiteter og /eller kronisk leversygdom. Patienter, som for nylig har gennemgået kirurgi kan også være i fare.
Gadolinium - baserede kontraststoffer
Ifølge den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) fem gadolinium -baserede kontrastmidler er blevet godkendt i USA : . Magnevist ( gadopentetat dimeglumin ) Ominiscan ( gadodiamid ) OptiMARK ( gadoversetamid ) MultiHance ( gadobenatdimeglumin ) og ProHance ( gadoteridol )
Warning
Patienter, der kommer til at modtage en MRI-kontrastmiddel injektion bør screenes for nyreproblemer. Korrekt dosering anvisninger skal følges , og bør ikke overskrides .
Hoteltilbud
sår Skader