MRI-kontrastmidler: Risici, bivirkninger og sikkerhed

Gadolinium

Ifølge The International Center for Nephrogenic Fibrosing Dermopathy Research (ICNFDR) er gadolinium hovedbestandteil i næsten alle kontrast "farvestoffer" brugt under MRI- og MRA-undersøgelser. Gadolinium er blevet knyttet til udviklingen af nefrogen systemisk fibrose (NSF), en sjælden og alvorlig lidelse, der kendetegnes ved forhærdning af huden og visse organer. NSF er blevet direkte forbundet med gadolinium-injektioner hos patienter, der lider af eksisterende nyreproblemer før MRI- eller MRA-testen.

Nefrogen systemisk fibrose

Nefrogen systemisk fibrose er en sjælden og potentielt forstyrrende tilstand, der hæmmer bevægelse og kan resultere i knoglebrud. Symptomer på NSF inkluderer:

• Hudsvællelse
• Hudforstramning
• Ekstrem irritation
• Muskelsvaghed
• Hæmmet bevægelse
• Dybe smerter i hofter og ribben
• Huden kan begynde at føles "træagtig" i tekstur
• Brændende, kløe og alvorlige smerter i de berørte hudområder

I mere alvorlige tilfælde kan patienter opleve vanskeligheder med at gå eller strække led i arme eller ben.

Risikofaktorer

Patienter, der løber risiko for at udvikle NSF efter at have modtaget en gadolinium-baseret MRI-kontrastmiddelinjektion, er dem med nyreproblemer, blodkoagulationsforstyrrelser og/eller kronisk leverlidelse. Patienter, der nylig har undergået kirurgi, kan også være i risikozonen.

Gadolinium-baserede kontrastmidler

Ifølge U.S. Food and Drug Administration (FDA) er fem gadolinium-baserede kontrastmidler godkendt i USA: Magnevist (gadopentetat dimeglumin), Omniscan (gadodiamid), OptiMARK (gadoversetamid), MultiHance (gadobenat dimeglumin) og Prohance (gadoteridol).

Advarsel

Patienter, der skal modtage en MRI-kontrastinjektion, bør screenes for nyreproblemer. Korrekte doseringsinstruktioner bør overholdes og må ikke overskrides.