At støtte en med ALS (Lou Gehrigs sygdom): Guide for plejere

ALS (Amyotrof lateral sklerose / Lou Gehrigs sygdom)

Rammer ~30.000 amerikanere, 15 nye diagnosticeringer dagligt. Din støtte og opmuntring er afgørende for velvære og livskvalitet.

Plejeren – pas på dig selv

  1. Uddan dig: Jo mere du forstår, jo bedre kan du hjælpe.
  2. Byg netværk: Familie, venner, kollegaer. I begge har brug for hjælp og opmuntring.
  3. Tag pauser: Du kan ikke være effektiv hvis du udbrænder dig. Bed netværket om hjælp til hvile og opladning.

Patienten – pleje og livskvalitet

  1. Bevægelsesomfangstræning: Hjælp med at træne alle muskler → bevarer/øger styrke og fleksibilitet.
  2. Massage: Enkel massage af ryg, ben, arme lindrer smerte (hyppig ved ALS).
  3. Let spiseligt kost: Kauv/svelgningsvanskeligheder. Blød mad, puresér hvis nødvendigt for næring.
  4. Tal sammen: ALS-patienter ofte depressive/bekymrede. At dele oplevelser/følelser hjælper med at håndtere smerte/frustration.

Pleje er en marathon – plejeren skal værnes for at kunne være der for patienten.

Neurologiske sygdomme