Hvad er fostervandsprøver Hvor nyttig er denne teknik. Hvorfor blev den brugt til identifikation af det ufødte barn, forbudt i Indien?

Fostervandsprøve er en prænatal diagnostisk test, der involverer opsamling af en lille mængde fostervand fra fostersækken, der omgiver fosteret. Denne væske indeholder føtale celler, som kan analyseres for at give information om fosterets helbred, herunder:

- Genetiske lidelser:Fostervandsprøver kan påvise genetiske abnormiteter, såsom Downs syndrom og cystisk fibrose, ved at analysere kromosomerne i fostercellerne.

- Neuralrørsdefekter:Fostervandsprøve kan påvise neuralrørsdefekter, såsom spina bifida, ved at måle niveauerne af alfa-føtoprotein (AFP) i fostervandet. Forhøjede niveauer af AFP kan indikere en neuralrørsdefekt.

- Kønsbestemmelse:Amniocentese kan bruges til at bestemme det ufødte barns køn ved at analysere fostercellerne for tilstedeværelse eller fravær af Y-kromosomet.

Fostervandsprøve er en relativt sikker procedure, men der er en lille risiko for abort (mindre end 1%). Det udføres typisk mellem 15 og 20 uger af graviditeten.

Fostervandsprøver bruges til identifikation af det ufødte barns køn i nogle lande, men det er forbudt i Indien. Forbuddet blev indført i 1994 i henhold til loven om præ-conception og præ-Natal Diagnostic Techniques (PCPNDT) for at forhindre kvindelig fostermord. Kvindefosterdrab er praksis med at abortere et kvindeligt foster på grund af en præference for mandlige børn. PCPNDT-loven blev vedtaget for at beskytte kvinder mod sex-selektive aborter og for at fremme ligestilling mellem kønnene.