Forstå GERD: Genetik, årsager og symptomer

GERD, eller gastroesofageal refluxsygdom, defineres som en kronisk sygdom i fordøjelsessystemet, hvor mavesyre løber tilbage i din sløre.

Hyppighed

GERD er en almindelig lidelse, så det kan være svært at bestemme, om at have slægtninge med sygdommen er en faktor i individuelle tilfælde.

Forekomst i barndommen

GERD er så udbredt i spedbarns- og barndomsalderen, at estimeret 4 ud af 10 vil have tilstanden i deres tidlige år, ifølge Dr. Judith Sondheimer, overlæge i pediatrisk gastroenterologi ved University of Colorado Health Sciences Center i Denver.

Link til kromosom 13

I 2000 identificerede forskere ved Allegheny General Hospital i Pennsylvania et genetisk link på kromosom 13, men ingen har endnu identificeret et specifikt gen i GERD.

Tvillingestudie-resultater

I 2003 blev en tvillingestudie udført i Storbritannien, der fandt en vesentlig genetisk faktor i GERD-tilfælde, hvilket yderligere styrker teorien om, at GERD har familiëre links i mindst nogle tilfælde af gastroesofageal refluxsygdom.

Fremtidige studier

Hvis yderligere forskning i GERD isolerer et bestemt gen, vil resultaterne være bedre behandling for patienter, der lider af sygdommen.