X-koblet farveblindheds arvelighed: Afkom-sandsynligheder
Ved antagelse af en påvirket far (XᶜY) og bærer mor (XᶜX) (almindeligste scenarie for påvirkede sønner):
Afkom Genotype/Fenotype Sandsynligheder
| Børns køn | Genotype | Fenotype | Sandsynlighed |
|---|---|---|---|
| Dreng | XᶜY | Farveblind | 50% |
| Dreng | XY | Normal syn | 50% |
| Pige | XᶜXᶜ | Farveblind (sjælden) | 25% |
| Pige | XᶜX | Bærer (normalt syn) | 50% |
| Pige | XX | Normal syn (ikke-bærer) | 25% |
Opsamling (som oprindeligt angivet):
- 50% normal syn drenge
- 25% normal syn piger (bærere)
- 25% farveblinde drenge
Bemærk: Hvis mor ikke er bærer (XX), er alle døtre bærere, alle sønner normale. Hvis far normal (XY) og mor bærer, 50% sønner påvirket, 50% døtre bærere. Genetisk rådgivning anbefales til familieplanlægning.
Øjen- og synsforstyrrelser
- Forståelse og håndtering af epikantale folder: Årsager og muligheder
- Hvorfor øjnene forbliver åbne efter døden: En videnskabelig forklaring
- Cystoid makulaødem (CME): Årsager, behandling og genoprettelse
- Tørt øje hos børn: Årsager, symptomer og behandling
- Optisk papil (blind plet): Anatomi, klinisk betydning og tilknyttede tilstande
- Årsager til udvidede blodkar i øjnene: Fra allergier til glaukom
- Erythromycin Øjensalve: Dosering, Brug & Bivirkninger