Farveblindhed i graviditet: Forståelse af prænatal screening & øjeudvikling

Farveblindhed kan ikke screenes for ved hjælp af en genetisk test. Den eneste effektive metode til at bestemme, om nogen er farveblind, er at administrere en visuelt farvetest. Normalt administreres denne test under en fysisk undersøgelse, når et barn når 4 års alder og har lært at skelne mellem forskellige farver.

Øjeudvikling og farveblindhed

Det menneskelige øje udvikler sig ikke til det punkt, hvor det kan skelne mellem farver, indtil barnet når fire måneder gammel, når nettihindens zapper begynder at danne. Flertallet af mennesker udvikler sig normalt, men mellem 7-10 procent af mennesker kan ikke skelne mellem rød og grøn. En lille andel individer (omkring ét af 40.000) kan ikke skelne nogen farver overhovedet. Flere mænd end kvinder fødes farveblinde. Tilstanden manifesteres enten ved malformation eller manglende dannelse af zapperne i øjet, som tillader hjernen at opfatte forskelle i farve.

Arv og farveblindhed

Farveblindhed er en arvelig tilstand. Kun et enkelt sundt farveopfattelsesgen er nødvendigt for at et menneske kan opfatte farve korrekt. Dette bæres i X-kromosomen, så mænd (som bærer XY-kønskromosomer, mens kvinder bærer XX-kønskromosomer) er mere sårbare over for tilstanden. Ifølge børnelæge Dr. Alan Greene, chief medical officer på sundhedswebsted A.D.A.M, hvis barnets mor er bærer af farveblindhedsgenet, er drengene 50 procent mere sandsynlige at få tilstanden. Fædre med tilstanden kan ikke give det til deres sønner, men vil give det til deres døtre. Deres døtre, trods dette, vil ikke være farveblinde, medmindre deres mor også bærer genet for farveblindhed, men ikke også er farveblind.

Bestemmelse af et barns chance for farveblindhed

Pigebørn er usandsynlige at udvikle farveblindhed, medmindre deres mødre også bærer genet. Mens genetiske tests for farveblindhed ikke er tilgængelige, kan forventende forældre bestemme den grove sandsynlighed for deres børns udvikling af tilstanden ved at gennemføre familihistorieforskning og interviews for at bestemme dets tilstedeværelse i deres arv. Kvinder kan ikke være farveblinde, medmindre deres far er farveblind, og deres mor bærer genet for tilstanden. Mænd kan være farveblinde, hvis kun én af deres forældre bærer genet.

Tests for farveblindhed

Kun fordi et barn har svært ved at lære forskellen på farver i ung alder betyder det ikke nødvendigvis, at han er farveblind. De fleste børn lærer kun at matche forskellige farver med de passende ord ved 4 eller 5 års alder med passende instruktion. Efter de opnår dette, kan en læge teste for dikromati (utilpas til at skelne mellem rød og grøn) ved hjælp af en serie specielt designede billeder, der kontrasterer de to farver. Det kaldes en Pseudoisokromatisk Plade Test, bestående af en serie forskellige farvede prikker blandet sammen.

Synshjælpemidler for farveblinde

Synshjælpemidler er tilgængelige for farveblinde for at assistere dem i at skelne mellem farver. Monokromatisk farveblindhed kan ikke behandles på denne måde, men den langt mere almindelige rød-grøn farveblindhed kan. Specielt farvede kontaktlinser og briller kan bæres for at gøre farverne mere skelnbare.