Prænatal diagnose for farveblindhed

farveblindhed kan ikke screenes for at bruge en genetisk test. Den eneste effektive metode til at afgøre, om en person er farveblind er at administrere en visuel farve test. Normalt er denne test administreret under en fysisk eksamen, når barnet er 4 år , og har lært at skelne mellem forskellige farver. KAYAK Der er ingen metode til prænatal screening af farveblindhed .
Eye Udvikling og farveblindhed

menneskelige øje ikke udvikle sig til det punkt , hvor det kan skelne mellem farver , indtil barnet er fire måneder, når de retinale kegler begynder at danne . De fleste mennesker udvikle sig normalt , men mellem 7-10 procent af befolkningen kan ikke skelne mellem rød og grøn. En lille andel af personer (omkring en i 40.000) kan ikke skelne alle farver overhovedet. Flere mænd end kvinder er født farveblind . Betingelsen manifesterer af enten misdannelse eller manglende dannelse af kegler i øjet , som giver hjernen til at opfatte forskelle i farve.
Arvelighed og farveblindhed

farveblindhed er en arvelig tilstand. Kun et enkelt sund farveopfattelse genet er nødvendigt for et menneske at være i stand til at opfatte farve korrekt. Dette sker i X-kromosomet , så mænd ( der bærer XY kønskromosomer mens hunnerne bærer XX kønskromosomer ), er mere sårbare over for den betingelse. Ifølge børnelæge Dr. Alan Greene, Chief Medical Officer i sundhed hjemmeside ADAM , hvis moderen til barnet er bærer af farveblindhed gen , er 50 procent mere tilbøjelige til at sammentrække tilstand de mandlige børn. Fædre med den betingelse kan ikke videregive det til deres sønner , men vil give det til deres døtre . Deres døtre , på trods af dette, vil ikke være farveblind , medmindre deres mor også bærer genet for farveblindhed , men er ikke også farveblind .
Bestemmelse et barns chancer for farveblindhed

pigebørn er usandsynligt, at udvikle farveblindhed medmindre deres mødre også bærer genet . Mens genetiske test for farveblindhed ikke er tilgængelige, kan vordende forældre bestemme den ru sandsynlighed for deres børn at udvikle den betingelse ved at foretage slægtsforskning og interviews for at fastslå sin tilstedeværelse i deres arvelighed. Hunnerne kan ikke være farveblind , medmindre deres far er farveblind , og deres mor bærer genet for tilstanden. Hannerne kan farveblind hvis kun den ene af deres forældre bærer genet .

Tests for farveblindhed

Simpelthen fordi et barn har problemer med at lære forskellen mellem farverne på en unge alder betyder ikke nødvendigvis, at han er farveblind . De fleste børn kun lære at matche forskellige farver med de rette ord i en alder af 4 eller 5 med ordentlig instruktion . Efter at de opnå dette, kan en læge teste for dichromacy (manglende evne til at skelne mellem rød og grøn ) ved hjælp af en serie af specialdesignede billeder kontrasterende de to farver . Dette kaldes en Pseudoisochromatic Plate Test, som består af en række forskelligt farvede prikker blandet sammen.
Synshjælpemidler for farveblinde

Synshjælpemidler er til rådighed for farveblinde at hjælpe dem med at skelne mellem farver. Monokromatisk farveblindhed ikke kan behandles på denne måde , men langt mere udbredt rød-grøn farveblindhed kan være. Specielt tonede kontaktlinser og briller kan bæres for at gøre farverne mere skelnes .
Hoteltilbud