CHED øjensygdom (Kongenitalt hereditært endotelialt dystrofi): Årsager, symptomer og behandling

CHED øjensygdom, også kendt som kongenitalt hereditært endotelialt dystrofi, er en progressiv tilstand, der påvirker hornhinderne, som er de klare partier i forenden af begge øjne. Den har to former: recessiv og dominant.

Tegn

De primære tegn på både recessiv og dominant CHED er hornhindeødem (svulst eller fortynding) og hornhindeopacitet, ifølge missionforvisionusa.org. Den recessiv version manifesterer sig også med ufrivillige øjebevægelser.

Symptomer

Symptomer kan inkludere sløret eller nedsat syn, selvom den tidlige debut gør det usandsynligt, at denne information kan vermittes direkte af barnet. Tilstanden kan også manifesteres med fotofobi, eller aversjon mod stærkt lys.

Debut

Debut af den recessiv version sker typisk ved eller tæt på fødsel. Den dominante version manifesterer sig typisk ikke før en til to års alder, ifølge eyepathologist.com.

Behandling

Behandling af tilstanden er begrænset, men ifølge missionforvisionusa.org kan den inkludere brugen af natriumklorid-øjendråber eller hornhindetransplantation.

Hyppighed

Både den recessiv og dominante form af CHED er ret sjældne, selvom eyepathologist.com bemærker, at den recessiv form forekommer oftest.