Ched øjensygdom

Ched øjensygdom , også kendt som medfødt arvelig endotel dystrofi , er en fremadskridende sygdom , der påvirker hornhinder , som er de klare dele på forsiden af ​​begge øjne. Det har to former: recessive og dominerende . Tegn

De primære tegn på både recessive og dominerende Ched er cornea ødem ( hævelse eller fortykkelse ), og corneauklarhed , rapporterer missionforvisionusa.org . Den recessive versionen manifesterer også med ufrivillige øjenbevægelser .

Symptomer

Symptomerne kan omfatte sløret eller nedsat syn, selvom den tidlige debut gør det usandsynligt, at denne information kan være direkte formidles af barnet. Betingelsen kan også manifestere med fotofobi, eller aversion mod stærkt lys.
Onset

indtræder den recessive udgave forekommer typisk på eller tæt fødslen. Den dominerende udgave typisk ikke manifestere indtil et til to års alderen, rapporterer eyepathologist.com .
Behandling

Behandling for betingelsen er begrænset, men ifølge missionforvisionusa . org , kan omfatte brug af natriumchlorid øjendråber eller hornhindetransplantation .
Udbredelse

Både recessive og dominerende former for Ched er ret sjældne , selvom eyepathologist . com bemærker, at den recessive form, forekommer oftere .
hoteltilbud