Om myoklone anfald hos børn

Myokloniske anfald er anfald , der normalt forårsager ukontrollerede bevægelser på begge sider af kroppen på samme tid. De opstår, når muskelgrupper eller enkelt muskler spændt , som om chokeret , og ryk på en måde , der ikke er normal. Ordet " myoklon " refererer til musklerne ( " myo " ) og trækninger eller hurtig ryk ( " clonus "). Selv om det oftest opstår hos patienter med epilepsi , kan dem uden sygdommen have myoklone ryk. Hos patienter med epilepsi , generelt myoklone anfald begynder i barndommen. West syndrom

West syndrom er en sjælden form for epilepsi, der præsenterer sig selv hos spædbørn som anfald af myoklone anfald. De hyppigst forekommer inden for de første seks måneder af livet, men kan begynde op til år år efter fødslen. Årsager til West syndrom er utallige , og nogle tilfælde er uforklarlige, selv om det er oftest forbundet med knolde sklerose og iltmangel under eller umiddelbart efter fødslen. Et spædbarn med West syndrom generelt viser muskelspasmer , der tager form af head- vugger , arm jernbaneoverskæringer, laterale arm fremstød , og muskler bøjer , mens du ligger eller sidder ned .
Lennox- Gestaut syndrom

anden årsag for myoklone anfald hos børn er Lennox- Gestaut syndrom , en sjælden syndrom, der tegner sig kun for 2 til 5 procent af epilepsi hos børn. Ud over at myoiclonic og andre typer anfald , børn med syndromet også ofte lider forsinket mental udvikling . Ligesom i West syndrom , er der et stort antal af underliggende årsager , selv i så mange som 25 procent af tilfældene , ingen årsag kan identificeres . Det er ofte resistent over for almindelige antiepileptika , og behandling kan være overordentlig svært.
Juvenile Myclonic Epilepsi

juvenil myoklon epilepsi er ret almindeligt , tegner til 7 procent af alle tilfælde af epilepsi. De myoklone anfald generelt begynde i slutningen af ​​barndommen , og i nogle tilfælde let kan ignoreres , da de er meget små og ikke frygtelig almindeligt. De kan være forårsaget af flimrende lys såsom på tv eller i videospil , eller ved at beskatte aktiviteter, såsom at drikke eller intense sport. Årsagerne er generelt genetisk karakter .

Muligheder behandlingsmuligheder

behandling for myoklone anfald varierer afhængigt af kilden af anfald. Hos børn med Lennox- Gestaut syndrom, behandling er yderst vanskeligt og fælles anti- epileptiske lægemidler er ofte forgæves. Med West syndrom , kramper og spasmer kan ophøre uden behandling, konventionelle anti- epilepsi medicin er generelt vellykket og nøje overvåges for bivirkninger. Juvenil myoklon epilepsi er let behandles og typisk krampehæmmende eller anti- epileptiske lægemidler er normalt effektive.
Prognose

Hver af de sygdomme, der forårsager myoklone anfald har forskellige prognoser . Juvenil myoklon epilepsi er let behandles , og prognosen er god gennem hele livet af patienten. Med West syndrom , prognosen er god , hvis betingelsen er fanget i tide. Lennox- Gestaut syndrom , er imidlertid yderst vanskeligt at behandle og kræver langsigtet , livslang lægehjælp og behandling , og ofte er ledsaget af mental retardering af en vis grad, der kan gøre livet svært for både patienten og hans eller hendes pedeller.
hoteltilbud