Leukæmi: Klassifikation, præsentation og moderne målrettede terapier
WHO-klassifikation (Linje + Modning)
| Type | Celle oprindelse | Typisk alder | Nøgletræk |
|---|---|---|---|
| ALL | Lymfoblast (B/T) | Børn (top 2–5 år) | Hurtig debut; CNS-involveringsrisiko |
| AML | Myeloblast | Voksne (median 68 år) | Auer-staver; cytogenetik driver terapi |
| CLL | Modnet B-celle | Ældre voksne | Indolent; absolut lymfocytose |
| CML | Stamcelle (BCR-ABL1) | Voksne | Philadelphia-kromosom; TKI-terapi |
Klinisk præsentation
- Cytopenier: anæmi (træthed), trombocytopeni (blødning), neutropeni (infektion).
- Organomegali (splenomegali, hepatomegali), lymfadenopati.
- Konstitutionelle symptomer: feber, nattsvæt, vægttab.
Terapeutiske fremskridt
- TKI'er (imatinib, dasatinib, osv.): CML har nu næsten normal levealder.
- CAR-T celler (tisagenlecleucel): Til recidiveret/terapiresistent ALL.
- Venetoclax + azacitidin: Standard for AML-patienter uegnet til intensiv kemoterapi.
- BTK-hæmmere (ibrutinib, acalabrutinib): Revolutionerende for CLL.
- Risikoadjusteret intensitet; minimal residual sygdom (MRD)-styret terapi.
Blodsygdomme
- Bloddonation og din menstruation: Intet link til udeblivne cykler
- Blodtype-arv: To type B-forældre kan have et type O-barn
- Forstå lave blodtal hos børn: Årsager og behandling
- Forståelse af megaloblastær anæmi: Symptomer, årsager og behandling
- Celle-lyse: Omfattende Protokol til Protein-isolering
- Angiografi: Forståelse af Procedurer & Forberedelse
- Hypoproteinæmi: Årsager, symptomer & håndtering
