Sickle Cell Treatment

Seglcelleanæmi er en blodsygdom tilstand forårsaget af defekte blodlegemer, der ændrer form af normalt afrundede celler i segl figurer. Disse celler blokerer ofte tilstrækkelig blodgennemstrømning gennem kroppen. Alvorlig smerte og anæmi, en kronisk tilstand forårsaget af mangel på røde blodlegemer ( der transporterer ilt til alle celler, væv og organer i kroppen) er almindelige. Blodprøver diagnosticere seglcelleanæmi , og flere behandlinger er tilgængelige , afhængigt af sværhedsgraden af ​​den tilstand , til at forlænge livet . Medicin

personer diagnosticeret med seglcelleanæmi ofte opleve smerte, selv om mild over-the -counter medicin såsom acetaminophen og non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler ofte er ordineret til at behandle sådanne spørgsmål . En medicin kaldet hydroxyurea kan dog være nødvendigt; Det hjælper med at reducere smerter forårsaget af utilstrækkeligt iltet blod . Det stof er taget dagligt.
Bone Marrow Transplant

I nogle tilfælde kan en knoglemarvstransplantation vise sig effektiv i behandling af seglcelleanæmi , selvom de er normalt tilbydes til unge patienter , der har en tæt donor kamp. er

Hydration

Væsker opmuntret i behandlingen af ​​seglcelle anæmi fordi betingelsen forårsager dehydrering i mange individer. Væsker er oftest indtages gennem munden , men for dem, der oplever alvorligt smertefulde episoder , kan IV (intravenøs ) væsker blive tilbudt på et hospital.
Nye behandlinger

Genterapi pågår i øjeblikket at afgøre, om normale gener indsat i knoglemarven hos individer diagnosticeret med seglcelleanæmi kan vise sig gavnlig. Undersøgelser er også i gang med at undersøge yderligere det defekte gen , der forårsager seglcelleanæmi at afgøre, om ændringer kan foretages i genet for at deaktivere deres evne til at udvikle sig, formere sig og vokse.

Blood Disorders