Sikkellemianæmi: Behandlingsmuligheder og Håndtering

Sikkellemianæmi er en blodlidelse forårsaget af defekte blodceller, der ændrer formen på normalt afrundede celler til sikkelformer. Disse celler blokerer ofte tilstrækkeligt blodflow gennem kroppen. Alvorlige smerter og anæmi, en kronisk tilstand forårsaget af mangel på røde blodceller (som transporterer ilt til alle celler, væv og organer i kroppen), er almindelige. Blodprøver diagnosticerer sikkellemianæmi, og flere behandlinger er tilgængelige, afhængigt af tilstandens alvorlighed, for at hjælpe med at forlænge livet.

Medicin

Personer diagnosticeret med sikkellemianæmi oplever ofte smerter, selvom milde receptfrie mediciner som paracetamol og ikke-steroide anti-inflammatoriske mediciner ofte ordineres til at håndtere sådanne problemer. Dog kan en medicin kaldet hydroxyurea være nødvendig; den hjælper med at reducere smerter forårsaget af utilstrækkeligt iltede blod. Medicinen tages dagligt.

Knoglemarvtransplantation

I nogle tilfælde kan en knoglemarvtransplantation vise sig effektiv i behandling af sikkellemianæmi, selvom de typisk tilbydes til unge patienter, der har en tæt donor-match.

Væskebalance

Væsker opfordres i behandlingen af sikkellemianæmi, fordi tilstanden forårsager dehydrering hos mange individer. Væsker indtages oftest mundligt, men for dem, der oplever alvorligt smertefulde episoder, kan IV (intravenøse) væsker tilbydes på et hospital.

Nye Behandlinger

Geneterapi-studier løber i øjeblikket for at afgøre, om normale gener indsat i knoglemarven hos personer diagnosticeret med sikkellemianæmi kan vise sig gavnlige. Studier er også i gang for yderligere at undersøge det defekte gen, der forårsager sikkellemianæmi, for at afgøre, om ændringer kan foretages i genet for at deaktivere deres evne til at udvikle, multiplicere og vokse.