Polychromasia Årsager

Polychromasia henviser til en tilstand, hvor røde blodlegemer ( RBC ) vises grålig -blå farve , når de undersøges på en blodprøve smøre dias under et mikroskop. Polychromasia opstår, når RBC frigives tidligt fra knoglemarven , hvor de er fremstillet . RBC er frigivet tidligt som reaktion på en bestemt type hormon stimulation sædvanligvis som følge af blodmangel eller muligvis på grund af strukturelle skader på knoglemarven fra en række forskellige årsager. Normal Red Blood Cell Development

fleste saenket lavet og modne i knoglemarven . Udviklingslandene RBC stadig nødt til at lave proteiner , så de stadig har en kerne og protein -making strukturer kaldet ribosomer . Da den eneste funktion af en moden RBC er at transportere ilt , normalt, når en RBC frigøres fra knoglemarven , kernen og ribosomer er fraværende. RBC frigivet fra knoglemarven tidligt har stadig nogle ribosomer venstre, og det er, hvad der forårsager den grålig- blå farve, når de udsættes for Wright- Giemsa plet på et dias.
Hormonelle Kontrol af RBC Udgivelsesdato

hormonet erythropoietin ( EPO) , produceret af nyrerne, kontrollerer hastigheden af RBC produktion og frigivelse fra knoglemarven . Da EPO stiger , er mere umodne RBC frigøres fra knoglemarven , hvilket resulterer i polychromasia . EPO er normalt frigives som respons på anæmi ( en sænket antal RBC i blodet) , så anæmi bør betragtes som en årsag til polychromasia .
Anæmi fra Tiltaget RBC Production

årsag til anæmi er nedsat produktion af RBC og produktion af RBC , der er defekt på en eller anden måde . Kosten mangler i jern , folat eller B12-vitamin kan forårsage produktion af færre RBC og forårsage dem, der er fremstillet til at have mindre af det iltbærende protein , hæmoglobin. Aplastisk anæmi er en generaliseret svigt af knoglemarven til at producere tilstrækkelige blodlegemer , herunder RBC . En genetisk tilstand kaldet thalassæmi medfører produktion af RBC med defekt hæmoglobin, der ikke kan overleve .
Anæmi fra Øget RBC Tab

anden årsag til anæmi er den øgede tab eller ødelæggelse af RBC . Et oplagt eksempel på dette er tab af blod fra blødning , hvilket kan forårsage alvorlig anæmi . Der er andre betingelser, der kan forårsage ødelæggelse af RBC'er uden tab af blod, der er kendt som hæmolytisk anæmi. Hæmolytisk anæmi kan være forårsaget af autoimmune sygdomme , genetiske biokemiske defekter ( glukose-6- fosfat dehydrogenase mangel) eller ved mekanisk traume , som forekommer i hjerteoperation. Seglcelleanæmi er en kombination af mangelfuld produktion og øget ødelæggelse , idet genetiske defekter i RBC produktion årsag hæmolytisk anæmi under visse omstændigheder.
Skader på Bone Marrow

Polychromasia kan også opstå, når knoglemarven er beskadiget , hvilket fører til for tidlig frigivelse af RBC'er . Den mest almindelige årsag til udbredt knoglemarv skaden er infiltration af ondartet (kræft) celler, enten fra knoglemarv selv ( leukæmi ), eller som følge af metastaser fra andre væv. En anden årsag er knoglemarvsfibrose , hvor ukontrollabel vækst af umodne blodlegemer af forskellige typer fører til dannelse af arvæv , der skader knoglerne.
Hoteltilbud